水质镉（标样）/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质镉（标样）/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011

BWZ6652-2016C

Cd in water

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7440-43-9

20mL

伟业计量

7.0μg/L

见证书

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一、基本信息：

基质	0.1mol/L硝酸
形态	液态
有效期	2026-06-27
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	Cd
理化性质	镉，稀有金属元素，化学符号Cd，呈银白色。英文名为cadmium（源自kadmia，“泥土”的意思），1817年发现。和锌一同存在于自然界中。它是一种吸收中子的优良金属，制成棒条可在核反应堆内减缓链式裂变反应速率，而且在锌-镉电池中颇为有用。它的硫化物颜色鲜明，用来制成镉黄颜料。镉是银白色有光泽的金属，熔点320.9℃，沸点765℃，密度8650 kg/m3;。有韧性和延展性。镉在潮湿空气中缓慢氧化并失去金属光泽，加热时表面形成棕色的氧化物层，若加热至沸点以上，则会产生氧化镉烟雾。高温下镉与卤素反应激烈，形成卤化镉。也可与硫直接化合，生成硫化镉。镉可溶于酸，但不溶于碱。镉的氧化态为+1、+2。氧化镉和氢氧化镉的溶解度都很小，它们溶于酸，但不溶于碱。镉可形成多种配离子，如Cd(NH3)、Cd(CN)、CdCl等。镉的毒性较大，被镉污染的空气和食物对人体危害严重，且在人体内代谢较慢，日本因镉中毒曾出现“痛痛病”。可用多种方法从含镉的烟尘或镉渣（如煤或炭还原或硫酸浸出法和锌粉置换）中获得金属镉。进一步提纯可用电解精炼和真空蒸馏。镉主要用于钢、铁、铜、黄铜和其他金属的电镀，对碱性物质的防腐蚀能力强。镉可用于制造体积小和电容量大的电池。镉的化合物还大量用于生产颜料和荧光粉。硫化镉、硒化镉、碲化镉用于制造光电池。
稀释方法	本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至250mL容量瓶中，用0.1mol/L硝酸定容至刻度，混匀后立即使用。

二、样品制备：

本标准物质采用纯度准确定值的高纯物质为溶质，以0.1mol/L硝酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	镉	7.0μg/L	0.5μg/L	0.1mol/L硝酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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水质镉的测定双硫腙分光光度法

适用范围	适用于天然水和废水中微量镉的测定，检出限为0.001 mg/L，定量限为0.005 mg/L[4]

核心检测方法

使用双硫腙作为显色剂，在pH=4.0条件下与镉离子形成红色络合物，经氯仿萃取后于518 nm波长处测定吸光度[4]

质控样品要求

需采集未酸化样品通过0.45μm滤膜，金属总量样品需用硝酸酸化至pH=1-2保存[7]

关键实验步骤

1. 样品预处理（过滤/消解）
2. pH缓冲液调节
3. 双硫腙-氯仿萃取
4. 分光光度计校准与测定[4]

特别说明	铁、铜等金属离子会干扰测定，需加入酒石酸钾钠和盐酸羟胺进行掩蔽处理[4]

GB 7475-1987 水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法

适用范围	直接法适用于地下水、地表水及废水中镉的测定，螯合萃取法适用于低浓度清洁水样（检出限：直接法0.05 mg/L，萃取法0.001 mg/L）[7]

核心检测方法

采用空气-乙炔火焰原子化，特征谱线为228.8 nm，通过标准曲线法进行定量分析[7]

质控要求	每20个样品需做1个平行样和1个加标回收实验，回收率应控制在85-115%[7]

关键实验步骤

1. 样品硝酸消解（总量测定）
2. 仪器参数优化（灯电流、燃烧器高度）
3. 背景校正
4. 标准系列溶液制备[7]

特别说明	高盐度样品需采用标准加入法消除基体效应，钙离子浓度＞1000 mg/L时需加释放剂[7]

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