水质甲醛（标样）/WYJLBZ-0011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水质甲醛（标样）/WYJLBZ-0011

BWZ6663-2016C

Formaldehyde in water

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50-00-0

20mL

伟业计量

0.547μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2027-04-23
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名	福尔马林;蚁醛;盲样;考核杨;质控样
理化性质	甲醛是一种有机化学物质，化学式是HCHO或CH₂O [1] ，分子量30.03 [2] ，又称蚁醛。 [1] 是无色有刺激性气体，对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm³（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，一般是35%-40%，通常为37%，称做甲醛水，俗称福尔马林（formalin）。具有还原性，尤其在碱性溶液中，还原能力更强。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%（体积），燃点约300℃。可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得，也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。工业甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚剂，沸点101℃。甲醛通常为无色水溶液或气体，有刺激性气味。易溶于水和乙醚，水溶液浓度最高可达55%，能与乙醇、丙酮等有机溶剂按任意比例混溶，不溶于石油醚。液体在较冷时久贮易混浊，在低温时则形成三聚甲醛沉淀。蒸发时有一部分甲醛逸出，但多数变成三聚甲醛。可燃，于1859 年首次制得。相对分子质量30.03。相对密度1.067（空气=1）、密度0.8153g/cm3（-20℃）。熔点-92℃。沸点-19.5℃、-33.0℃ （53.329×103Pa）、-46.0℃（26.664×103Pa）、 -57.3℃（13.333×103Pa）、-65.0℃（6.666×103Pa）、-70.6℃（5.333×103Pa）、-79.6℃（2.666× 103Pa）、-88.0℃（1.333×103Pa）。临界压力6.81～6.66MPa。临界温度137.2～141.2℃。燃点约300℃。与空气组成爆炸混合物，爆炸极限7.0%～73%（体积分数）。在酸催化剂作用下，与烯烃可进行加成反应（普林斯反应）。甲醛通常以福尔马林或多聚物形式进行使用。福尔马林是甲醛含量为35%～40%（通常37%）浓度的水溶液，甲醛在其中以水合物或齐聚物的形式存在。甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。 [7] 甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。
稀释方法	本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至1000mL容量瓶中，用水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甲醛（CAS：50-00-0）为溶质，以水为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲醛	0.547μg/mL	0.050μg/mL	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

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水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法

适用范围	适用于地表水、地下水和工业废水中甲醛的测定，不适用于印染废水[4]。

核心检测方法

基于乙酰丙酮分光光度法，在过量铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物，于414nm波长处测定吸光度[4]。

检出限与定量限

方法检出限为0.05mg/L，测定范围为0.20～3.20mg/L（试样体积25ml，比色皿光程10mm）[4]。

质控样品要求

需使用标准物质进行校准，实验过程中需同步测定空白样品和加标回收样品，确保检测结果准确性[4]。

关键实验步骤

1. 样品预处理：调节pH至中性，过滤去除悬浮物；
2. 显色反应：加入乙酰丙酮和铵盐，沸水浴加热生成黄色化合物；
3. 分光光度测定：冷却后于414nm波长测定吸光度，标准曲线法定量[4]。

特别说明	1. 水样中乙醛含量＞3mg/L或丙醛、丁醛＞5mg/L时会产生干扰； 2. 显色反应需严格控制温度和时间，避免颜色稳定性变化[4]。

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