水质氨氮(标样)/HJ/T 195-2005
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水质氨氮(标样)/HJ 535-2009/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011
BWZ6674-2016A | 0.50μg/mL
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水质氨氮(标样)/WYJLBZ-0011/HJ 354-2019
BWZ6674-2016D | 1.50μg/mL
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水质氨氮(标样)/HJ 535-2009
BWZ6674-2016B | 9.29μg/mL
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水质氨氮(标样)/HJ 535-2009
BWZ6674-2016E | 0.121μg/mL
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水质氨氮(标样)/HJ 535-2009
BWZ6674-2016F | 96.5μg/mL
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水中氨氮溶液标准物质/WYJLBZ-0011/HJ 535-2009/WYJLBZ-0010
GBW(E)086218 | 100μg/mL
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水中氨氮溶液标准物质/WYJLBZ-0011/HJ 535-2009/WYJLBZ-0010
GBW(E)086219 | 500μg/mL
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标样所 亚硝酸盐(以氮计) 水质标样(GB/T27025)
GSB 07-3165-2014 | -
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标准物质/Re铼标准溶液
NCS1876703 | 5000μg/mL
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标准物质/硝酸盐标准溶液
NCS1876688 | 1ug/mL
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标准物质/C3H4O42- 丙二酸盐离子标准溶液
NCS142200 | 1000μg/mL
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标准物质/乙二胺-盐酸缓冲溶液
NCS1876677 | pH6.7~pH7.0



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中氨氮(以N计)的测定。
样品中的氨氮由次溴酸盐氧化成亚硝酸盐氮,盐酸乙醇催化转化为二氧化氮气体,通过气相分子吸收光谱仪测定吸光度。
检出限为0.02mg/L,测定下限为0.08mg/L。
需使用有证标准样品进行校准,实验过程需符合实验室质量控制规范。
① 样品氧化处理;② 催化转化生成二氧化氮气体;③ 载气输送至光谱仪;④ 特征波长(约420nm)吸光度测定。
盐酸试剂需在通风橱操作,实验人员须佩戴防护器具,避免接触皮肤或吸入[2][10]。
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,420nm波长处测定吸光度。
测定上限为2mg/L,检出限通常为0.025mg/L。
每批次样品需带质控样,相对偏差应≤10%。
① 样品预处理(絮凝沉淀);② 显色反应;③ 比色测定;④ 标准曲线绘制。
需控制溶液pH在10-11,显色时间严格控制在10-30分钟[6][7]。
适用于较清洁水体中氨氮的测定。
氨氮与水杨酸和次氯酸盐在碱性介质中生成蓝色化合物,697nm波长测定。
检出限为0.01mg/L,测定范围0.04-2mg/L。
空白试验值应小于方法检出限的50%。
① 缓冲溶液配制;② 显色反应温度控制(30±2℃);③ 显色时间控制(60分钟)。
次氯酸钠溶液需新鲜配制,避免有效氯含量下降影响结果[7]。
适用于氨氮浓度大于1mg/L的废水测定。
蒸馏法分离氨氮,硼酸溶液吸收后采用酸碱滴定法测定。
最低检测浓度为0.2mg/L(取样体积250mL)。
需做加标回收试验,回收率应控制在85-110%。
① 调节pH至中性;② 蒸馏装置气密性检查;③ 接收液温度控制(≤25℃)。
蒸馏时应控制加热速度,防止暴沸导致氨损失[4][7]。
专门用于海水及淡水养殖水体的氨氮检测。
采用硫代硫酸钠去除余氯干扰后的气相分子吸收光谱法。
检出限0.01mg/L,定量限0.04mg/L。
每20个样品插入1个平行样,相对偏差≤15%。
① 硫代硫酸钠预处理;② 氧化反应时间控制(10±1分钟);③ 气液分离效率优化。
需特别注意硫化物干扰,当硫化物>1mg/L时需增加预处理步骤[4]。
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