二硫化碳中甲苯（标样）/WYJLBZ-0010_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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二硫化碳中甲苯（标样）/WYJLBZ-0010

BWQ7962-2016A

Toluene in carbon disulfide

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108-88-3

2mL

伟业计量

80.1μg/mL

见证书

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二硫化碳中甲苯（标样）/WYJLBZ-0010介绍：

一、基本信息：

基质	二硫化碳
形态	液态
有效期	2027-05-29
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	甲基苯;苯基甲烷
理化性质	甲苯，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甲苯（CAS:108-88-3）为溶质，以低苯级二硫化碳为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲苯	80.1μg/mL	5.5μg/mL	二硫化碳

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法（第四版增补版)。

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环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法

适用范围	适用于环境空气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的测定，覆盖工业区及居住区环境监测[5][6]。
核心检测方法	采用活性炭吸附采样管富集目标物，二硫化碳解吸后经气相色谱分离，氢火焰离子化检测器（FID）定量分析[5][6]。
检出限与定量限	甲苯检出限为0.05μg/mL，定量限为0.2μg/mL（以采样体积12L计）[6]。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，空白样品中目标物浓度应低于方法检出限[5]。
关键实验步骤	1. 采样流量控制（0.2-0.6L/min）； 2. 解吸液二硫化碳纯度需≥99.9%； 3. 色谱柱选用极性毛细管柱（如HP-5）[5][6]。
特别说明	二硫化碳需经脱芳处理，避免杂质干扰；样品需在4℃避光保存，7日内完成分析[5][6]。

环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法

适用范围	适用于环境空气中苯、甲苯等挥发性苯系物的痕量分析，特别适用于连续自动监测[5][6]。
核心检测方法	通过Tenax等吸附管富集目标物，热脱附后进入气相色谱系统分离检测，减少溶剂使用[5][6]。
检出限与定量限	甲苯方法检出限为0.02μg/m³（采样体积5L），定量限为0.08μg/m³[6]。
质控样品要求	每批样品需带空白吸附管和加标回收样，回收率控制在80%-120%[6]。
关键实验步骤	1. 吸附管老化温度≥300℃； 2. 热脱附温度设定为250-300℃； 3. 冷阱聚焦温度-30℃以下[6]。
特别说明	需定期验证吸附管穿透体积，高湿度环境需配置除湿装置[6]。

水质苯系物的测定气相色谱法

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中甲苯等苯系物的测定，检测范围0.05-4mg/L[9]。
核心检测方法	采用二硫化碳液液萃取富集水样中目标物，经DB-624色谱柱分离后FID检测[9]。
检出限与定量限	甲苯最低检出浓度为0.01mg/L，定量下限为0.04mg/L（取样500mL）[9]。
质控样品要求	每10个样品需做1个平行样和加标样，相对标准偏差≤15%[9]。
关键实验步骤	1. 调节水样pH至中性； 2. 萃取剂二硫化碳需经重蒸馏处理； 3. 色谱柱温程序：初始50℃保持2min，以8℃/min升至150℃[9]。
特别说明	高盐度水样需增加萃取剂用量，含余氯样品需加入抗坏血酸消除干扰[9]。

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