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钴标准溶液标准物质/WYJLBZ-0011_7440-48-4
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钴标准溶液标准物质/WYJLBZ-0011

GBW(E)083781 Co standard solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-48-4 20mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质5%硝酸
形态液态
有效期2027-02-19
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Co
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯钴(CAS号:7440-48-4)为原料,以5%硝酸为溶剂,在洁净实验室采用重量-容量法准确配制而成
三、溯源性及定值方法:
本标准物质原料采用高纯物质。以比对值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用原子吸收法比对计算,核验比对值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11000μg/mL1%5%硝酸
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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1. KS M 1006-2013 钴标准溶液
适用范围适用于化学分析、环境监测及工业流程中钴含量的测定与校准[1]。
核心检测方法原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)[1]。
检出限与定量限检出限为0.01 μg/mL,定量限为0.05 μg/mL(基于仪器灵敏度)[1]。
质控样品要求需使用同批次标准溶液进行平行测试,偏差应小于±5%[1]。
关键实验步骤样品需经硝酸酸化处理,稀释至线性范围内后上机检测[1]。
特别说明避免使用含氯试剂,防止钴离子络合干扰[1]。
2. JIS K 0014:1983 钴标准溶液
适用范围适用于电镀、催化剂及电池材料中钴的定量分析[1]。
核心检测方法分光光度法(使用亚硝基R盐显色剂)[1]。
检出限与定量限检出限0.05 μg/mL,定量限0.2 μg/mL(波长530 nm)[1]。
质控样品要求每批次需加标回收率测试,回收率范围85%-115%[1]。
关键实验步骤显色反应需在pH 5.5-6.5缓冲体系中进行,避光静置20分钟[1]。
特别说明铁、镍离子需通过掩蔽剂消除干扰[1]。
3. GB/T 23367.1-2024 钴酸锂化学分析方法
适用范围锂离子电池正极材料钴酸锂中钴含量的测定[3]。
核心检测方法EDTA滴定法(主方法)和电位滴定法(仲裁方法)[3]。
检出限与定量限EDTA法适用于钴含量>10%的样品,电位法精度±0.3%[3]。
质控样品要求需使用标准物质GBW08613进行方法验证[3]。
关键实验步骤样品经盐酸溶解后,用氟化铵掩蔽铝离子,二甲酚橙指示终点[3]。
特别说明滴定温度需控制在60-70℃,防止EDTA分解[3]。
4. GB 4325.7-1984 钼化学分析方法
适用范围钼粉、钼酸铵等材料中微量钴的测定(0.00025%-0.012%)[4]。
核心检测方法钴试剂(5-Cl-PADAB)分光光度法[4]。
检出限与定量限最低检测浓度0.05 μg/mL(吸光度0.001)[4]。
质控样品要求每10个样品插入1个空白样和1个已知浓度控制样[4]。
关键实验步骤显色反应在pH 6-7磷酸盐缓冲体系完成,测定波长为570 nm[4]。
特别说明需用酒石酸钾钠络合主体钼离子[4]。

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