镧元素溶液标准物质/HJ 777-2015_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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镧元素溶液标准物质/HJ 777-2015

GBW(E)086831

Lanthanum standard solution

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7439-91-0

50mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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镧元素溶液标准物质/HJ 777-2015介绍：

一、基本信息：

基质	5%硝酸
形态	液态
有效期	2026-05-22
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为单元素标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液，用于测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及认证评价等。
别名	La
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯物质氧化镧（CAS：1312-81-8）为溶质，以高纯硝酸和超纯水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用一级比对定值，并用电感耦合等离子体发射光谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	镧	100μg/mL	2%	5%硝酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用聚乙烯塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 777-2015 空气和废气颗粒物中金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法	HJ 777-2015	2016-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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GB/T 15677-2023 金属镧及镧粉

适用范围	适用于熔盐电解法、热还原法制备的金属镧及氢化-脱氢法制备的金属镧粉，主要用于特种钢材、有色金属合金、贮氢材料等领域，涵盖化学检测方法及质控要求[2]。
核心检测方法	采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）及化学滴定法测定杂质元素含量，确保材料纯度符合技术指标[2][5]。
检出限与定量限	非稀土杂质（如Fe、Si）的检出限为0.001%~0.005%，定量限为0.003%~0.01%；稀土杂质定量限≤0.01%[2][5]。
质控样品要求	需使用经认证的镧标准溶液进行仪器校准，平行样品重复测试误差应小于5%，空白实验需符合背景干扰控制标准[2][5]。
关键实验步骤	样品需经硝酸溶解后稀释至适宜浓度；采用标准加入法消除基体效应；光谱仪参数需校准至最佳信噪比状态[2][5]。
特别说明	检测过程中需严格控制实验室温湿度（20±2℃），避免镧粉氧化；废弃溶液应按危险化学品处理规范处置[2][5]。

GB/T 6609.14-2004 氧化铝中氟化物的测定

适用范围	适用于氧化铝及含镧溶液中氟化物的定量分析，涵盖分光光度法在镧基体溶液中的应用场景[5][6]。
核心检测方法	镧-茜素络合酮分光光度法，检测波长620nm，线性范围0.05~2.0μg/mL[5][6]。
检出限与定量限	方法检出限为0.02μg/mL，定量限为0.05μg/mL，相对标准偏差≤3%[5][6]。
质控样品要求	每批次需添加加标回收样品，回收率应控制在95%~105%；标准曲线相关系数R²≥0.999[5][6]。
关键实验步骤	采用pH6.0缓冲溶液稳定显色体系；显色时间严格控制在30±1分钟；比色皿需用超纯水润洗三次[5][6]。
特别说明	实验需在避光条件下操作；高浓度镧离子（＞1g/L）可能引起浊度干扰，需增加离心预处理步骤[5][6]。

GB/T 29916-2013 镧镁合金化学分析方法

适用范围	适用于镧镁合金及含镧溶液中主量元素（La、Mg）及杂质元素的测定，包含溶液样品的预处理方法[5][7]。
核心检测方法	EDTA络合滴定法测定镧含量，火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定镁含量，ICP-MS用于痕量杂质分析[5][7]。
检出限与定量限	EDTA法测定镧的定量限为0.5mg/L；FAAS法测镁的检出限为0.01μg/mL[5][7]。
质控样品要求	每10个样品需插入标准物质（CRM）进行过程控制，测定值需在证书值的不确定度范围内[5][7]。
关键实验步骤	样品需经盐酸-过氧化氢体系完全消解；滴定终点判定采用二甲酚橙指示剂变色法；FAAS需进行背景校正[5][7]。
特别说明	高浓度镁（＞5%）可能对镧测定产生干扰，需采用标准加入法或基体匹配法消除影响[5][7]。

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