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水质总氰化物(标样)(HJ 484-2009)_151-50-8
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水质总氰化物(标样)(HJ 484-2009)

BWZ6672-2016C {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 151-50-8 20mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.40μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 水质总氰化物(标样)

    BWZ6672-2016D | 46.1μg/L

  • R030898-25L | 去离子水

  • R049481-0.5L | for HPLC

  • R030898-10L | 去离子水

  • R097816-100ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

  • R097816-500ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

研制依据

HJ 484-2009 水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法(2009-11-01实施)

WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)(1900-01-01实施)

WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)(1900-01-01实施)

基质 0.1mol/L氢氧化钠
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存,并有专人负责保管。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀打开后尽快使用。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测。
包装 本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。 HJ 484-2009 水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以0.1mol/L氢氧化钠为溶剂;在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 总氰 0.40μg/mL(以CN计) 0.08μg/mL 0.1mol/L氢氧化钠
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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1. 适用范围

GB/T 7486-1987 适用于饮用水、地面水、生活污水和工业废水中总氰化物的测定。总氰化物包括简单氰化物及大部分络合氰化物(钴氰络合物除外),检测前需通过蒸馏分离干扰物质[2]。

2. 核心检测方法

主要采用异烟酸-吡唑啉酮比色法:氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,经水解后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料,通过分光光度计在638nm波长测定吸光度[1][2]。硝酸银滴定法及吡啶巴比妥酸比色法也可用于不同浓度范围的检测[2]。

3. 检出限与定量限

异烟酸-吡唑啉酮比色法最低检出限0.004mg/L,定量上限0.45mg/L
硝酸银滴定法最低检出限0.25mg/L
吡啶巴比妥酸比色法最低检出限0.002mg/L

4. 质控样品要求

需使用分析纯试剂及无氰化物、无活性氯的蒸馏水。干扰物(如活性氯、硫化物)需通过预蒸馏(加亚硫酸钠、碳酸铅等)排除[2]。

5. 关键实验步骤

蒸馏分离在pH<2条件下,加入磷酸和EDTA加热蒸馏,吸收氰化氢
显色反应中性条件加氯胺T,异烟酸水解后与吡唑啉酮缩合显色
光度测定638nm波长测定吸光度,校准曲线定量

6. 特别说明

氰化物属剧毒物质,操作需佩戴防护装备,避免接触皮肤或吸入;使用安全移液装置,废液需无害化处理[2]。

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