甲醇中茚虫威溶液标准物质/SN/T 1971-2007_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中茚虫威溶液标准物质/SN/T 1971-2007

BWN5457-2016

Indoxacarb in methanol

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144171-61-9

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-01-18
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，以及测量仪器校准、分析方法评价和质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的茚虫威（CAS:144171-61-9）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	茚虫威	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 1971-2007	2008-03-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWN0026-2016	茚虫威标准品/SN/T 1971-2007	98.1%	100mg	144171-61-9	2028-03-04	≥10	144

一、进出口食品中茚虫威残留量的检测方法

适用范围	适用于进出口食品（包括蔬菜、水果、粮食等）中茚虫威残留量的定量检测[5]
核心检测方法	气相色谱法(GC)和液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)双系统验证
检出限与定量限	气相色谱法检出限0.01mg/kg，定量限0.03mg/kg；LC-MS/MS法检出限0.005mg/kg，定量限0.015mg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高三个浓度），回收率需控制在70-120%
关键实验步骤	1. 乙腈提取 2. 固相萃取柱净化 3. 氮吹浓缩 4. 仪器分析
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正

二、T/SQIA 009-2022 蔬菜水果中茚虫威的快速检测

适用范围	适用于蔬菜水果中茚虫威残留的现场快速筛查检测[5]
核心检测方法	胶体金免疫层析法，检测时间≤30分钟
检出限与定量限	检出限0.05mg/kg，半定量范围0.1-2.0mg/kg
质控样品要求	每检测批需包含阴性对照和阳性对照各1个，质控线显色需完整
关键实验步骤	1. 样品均质处理 2. 提取液震荡提取 3. 试纸条浸入反应 4. 结果目视判读
特别说明	阳性样品需用色谱法复检确认，不得作为最终判定依据

三、HG/T 4933-2016 茚虫威原药

适用范围	规范茚虫威原药的质量控制指标及检测方法[2]
核心检测方法	高效液相色谱法(HPLC)，C18色谱柱，检测波长245nm
检出限与定量限	相关杂质检出限0.05%，定量限0.1%
质控样品要求	原药样品需检测主成分含量、水分、pH值、丙酮不溶物等指标
关键实验步骤	1. 样品溶解过滤 2. 色谱条件优化 3. 外标法定量
特别说明	规定原药中茚虫威含量应≥95.0%，相关杂质总量≤2.0%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！