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甲醇中茚虫威溶液标准物质/WYJLBZ-0012_144171-61-9
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甲醇中茚虫威溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWN5458-2016 Indoxacarb in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 144171-61-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-11-07
存储条件冷冻(-18)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准、分析方法评价和质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的茚虫威(CAS:144171-61-9)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1茚虫威1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

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进出口食品中茚虫威残留量的检测方法
适用范围进出口食品中茚虫威残留量的检测,覆盖食品基质包括蔬菜、水果等农产品[5]
核心检测方法气相色谱法(GC)和液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)[5]
检出限与定量限气相色谱法检出限0.01 mg/kg,定量限0.03 mg/kg;LC-MS/MS检出限0.005 mg/kg,定量限0.015 mg/kg[5]
质控样品要求需添加空白基质加标样品,回收率应控制在70%-120%范围内[5]
关键实验步骤1. 乙腈提取;2. 固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩;4. 仪器分析[5]
特别说明需注意基质效应的影响,建议采用同位素内标法校正[5]
T/SQIA 009-2022 蔬菜水果中茚虫威的快速检测 胶体金免疫层析法
适用范围蔬菜水果中茚虫威残留的现场快速筛查,适用于市场监管和农产品初筛[5]
核心检测方法基于抗原抗体特异性反应的胶体金免疫层析技术[5]
检出限与定量限视觉判定限0.05 mg/kg,半定量检测范围0.01-0.5 mg/kg[5]
质控样品要求每批次检测需包含阴性对照和阳性对照样品[5]
关键实验步骤1. 样品粉碎提取;2. 试纸条浸入;3. 10分钟显色判读[5]
特别说明阳性结果需用仪器法确认,不适用于加工食品检测[5]
HG/T 4933~4936-2016 茚虫威相关化工行业标准
适用范围规范茚虫威原药、母药及制剂产品的质量控制要求[2]
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)测定有效成分含量,明确杂质控制指标[2]
检出限与定量限原药纯度检测相对标准偏差≤1.5%,杂质总量≤3.0%[2]
质控样品要求需包含平行样和加标回收实验,RSD值应≤5%[2]
关键实验步骤1. 样品溶解;2. 色谱柱分离;3. 外标法定量[2]
特别说明明确悬浮剂产品的悬浮率≥90%,持久起泡性≤60mL[2]

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