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水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硫酸根、硝酸根）/HJ 84-2016 4 Mix anions in water
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硫酸根、硝酸根）/HJ 84-2016 4 Mix anions in water

BWZ7083-2016
¥ 156.0
¥ 156.0
50mL
2027-03-04
伟业计量
不同浓度
− +
≥10
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水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硫酸根、硝酸根）/HJ 84-2016介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-03-04
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟20mg/L4%水
1氯100mg/L3%水
1硝酸根100mg/L3%水
1硫酸根100mg/L3%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 84-2016 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法HJ 84-20162016-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

您正在浏览的产品：水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硫酸根、硝酸根）/HJ 84-2016

手机版：水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硫酸根、硝酸根）/HJ 84-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000mg/L
50mL
0
80.0
1.30mg/L
20mL
0
40.0
1.50mg/L
20mL
0
40.0
500μg/mL
50mL
7757-79-1
2027-05-22
≥10
60.0
200μg/mL
100mL
0
300.0
不同浓度
100mL
2027-07-22
9
240.0
100μg/mL
50mL
2027-04-29
≥10
228.0
100μg/mL
100mL
2027-03-02
≥10
240.0
1000μg/mL
20mL
7632-00-0
2027-01-19
≥10
36.0
500μg/mL
20mL
7632-00-0
2027-01-29
≥10
36.0
100μg/mL
20mL
7632-00-0
2027-06-09
≥10
72.0
5000μg/mL
100mL
7647-14-5
2027-08-28
≥10
108.0
不同浓度
50mL
2027-03-12
≥10
240.0
1000μg/mL
50mL
7778-80-5
2027-06-23
≥10
36.0
100μg/mL
50mL
2027-02-22
≥10
192.0
1000μg/mL
100mL
2027-08-27
5
240.0
10000μg/mL
50mL
7778-80-5
2027-07-15
≥10
192.0
不同浓度
100mL
2026-05-28
≥10
264.0
1000μg/mL
100mL
2027-03-21
≥10
480.0
50μg/mL
50mL
7757-79-1
2027-02-26
≥10
60.0
工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法
适用范围 适用于工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、硝酸根、硫酸根等阴离子的检测，覆盖浓度范围：氟离子0.10-100.0mg/L，氯离子0.10-500.0mg/L，硝酸根0.10-100.0mg/L，硫酸根0.10-500.0mg/L[4]
核心检测方法
采用离子色谱法，通过阴离子交换柱分离目标离子，电导检测器定量分析。前处理包括样品过滤（0.45μm滤膜）和必要稀释，避免基体干扰[4]
检出限与定量限
氟离子检出限0.02mg/L，定量限0.10mg/L；氯离子检出限0.03mg/L，定量限0.10mg/L；硝酸根检出限0.05mg/L，定量限0.10mg/L；硫酸根检出限0.05mg/L，定量限0.10mg/L[4]
质控样品要求
每批次样品需同步分析空白样、平行样及加标回收样。标准曲线相关系数需≥0.999，加标回收率应控制在85%-115%范围内[4]
关键实验步骤
1. 样品预处理：过滤去除悬浮物
2. 色谱条件优化：碳酸盐淋洗液体系，流速1.2mL/min
3. 系统平衡：基线漂移需＜1%FS/h
4. 定量分析：峰面积积分法计算浓度[4]
特别说明
高盐度样品需稀释至电导率＜100μS/cm；共存磷酸根干扰硫酸根检测时需采用梯度洗脱程序分离[4]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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