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碘溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T601)_7553-56-2
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碘溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T601)

BWZ8244-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7553-56-2 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} c(1/2I2)=1.003mol/L {{inventory}} 见证书
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  • 碘标准溶液

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  • 碘标准溶液

    R018291-100ml | 1000μg/ml(溶剂:H2O)

研制依据

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备(2017-05-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的碘(CAS:7553-56-2)和碘化钾(CAS:7681-11-0)为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 c(1/2I<sub>2</sub>)=1.003mol/L 1%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准 GB 5009.267-2020 食品安全国家标准 食品中碘的测定

适用范围 第一法(电感耦合等离子体质谱法)适用于各类食品中碘的测定;第二法(氧化还原滴定法)适用于藻类及其制品;第三法(砷铈催化分光光度法)适用于粮食、蔬菜、水果、乳制品、肉类等;第四法(气相色谱法)适用于复杂基质食品的碘含量分析[3]。
核心检测方法 第一法采用电感耦合等离子体质谱技术,通过质谱仪测定碘同位素信号;第二法通过氧化还原反应结合滴定法测定碘含量;第三法利用砷铈催化反应结合分光光度计进行定量;第四法通过气相色谱分离与检测[3]。
检出限与定量限 第一法检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg;第二法检出限为0.5 mg/kg;第三法检出限为0.02 mg/kg;第四法检出限为0.05 mg/kg(具体以实际仪器灵敏度为准)[3]。
质控样品要求 需使用有证标准物质进行校准,空白样品加标回收率应控制在85%-110%,平行样相对偏差≤10%;氧化还原滴定法中需严格控制反应温度与时间[3]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用酸消解或碱熔法提取碘;
2. 仪器校准:定期用碘标准溶液校准设备;
3. 滴定法需精确控制硫代硫酸钠滴定终点;
4. 气相色谱法需优化载气流速与柱温[3]。
特别说明 1. 高盐或高脂样品需增加净化步骤;
2. 碘易挥发,消解过程需密闭;
3. 砷铈催化法需避免光照干扰;
4. 不同方法间出现争议时以第一法为准[3]。

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