甲醇中13种酚类混合溶液标准物质（HJ 676-2013）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中13种酚类混合溶液标准物质（HJ 676-2013）

BWQ8342-2016

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1.2mL

伟业计量

不同浓度

见证书

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研制依据	HJ 676-2013 水质酚类化合物的测定液液萃取/气相色谱法（2014-02-01实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ676-2013 水质酚类化合物的测定液液萃取/气相色谱法。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基酚、2,4-二甲酚、2,4-二氯酚、4-氯酚、4-氯-3-甲酚、2,4,6-三氯酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚、2-甲基-4,6-二硝基酚、五氯酚为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯酚	500μg/mL	4%	甲醇
2	2-氯酚	1000μg/mL	3%	甲醇
3	3-甲酚	500μg/mL	4%	甲醇
4	2-硝基酚	1000μg/mL	3%	甲醇
5	2,4-二甲酚	500μg/mL	4%	甲醇
6	2,4-二氯酚	1000μg/mL	3%	甲醇
7	4-氯酚	1000μg/mL	3%	甲醇
8	4-氯-3-甲酚	500μg/mL	4%	甲醇
9	2,4,6-三氯酚	1000μg/mL	3%	甲醇
10	2,4-二硝基酚	2500μg/mL	2%	甲醇
11	4-硝基酚	1000μg/mL	3%	甲醇
12	2-甲基-4,6-二硝基酚	2500μg/mL	2%	甲醇
13	五氯酚	1000μg/mL	3%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW04138	甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	1000μg/mL	1mL		2026-12-15	≥10	860
山冶 SDS140099A	甲醇中13种酚类混合溶液标准物质HJ 676-2013	1000(µg/mL)	1.2mL		2026-06-04	6	540
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一、适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯酚、3-甲酚、2,4-二甲酚、2-氯酚、4-氯酚、4-氯-3-甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚、2-硝基酚、4-硝基酚、2,4-二硝基酚和2-甲基-4,6-二硝基酚等13种酚类化合物的检测[2]。

二、核心检测方法

采用液液萃取结合气相色谱法（FID检测器），通过二氯甲烷和乙酸乙酯混合溶剂萃取水样中的酚类化合物，经浓缩净化后上机分析[2]。

三、检出限与定量限

当取样体积为500ml时，13种酚类化合物的方法检出限为0.3~2.0μg/L，定量限为1.2~8.0μg/L（具体数值见标准表1）[2]。

四、质控样品要求

每批次样品需包含10%平行样、空白样和加标回收样。加标回收率应控制在70%~130%，相对标准偏差≤20%[2]。

五、关键实验步骤

1. 样品酸化至pH≤2后加入氯化钠
2. 使用1:1二氯甲烷-乙酸乙酯混合液分三次萃取
3. 萃取液经无水硫酸钠脱水并浓缩至1ml
4. 色谱条件：DB-5ms色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm），程序升温（初始60℃保持2min，以10℃/min升至280℃保持5min）[2]

六、特别说明

1. 实验需在通风橱内操作，避免接触有毒试剂
2. 五氯酚等强酸性物质需特别注意色谱峰形优化
3. 废液应分类收集并委托专业机构处理[2]

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