浊度溶液标准物质_其他_物性_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

浊度溶液标准物质

BWR3085-2016

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

50mL

伟业计量

25NTU

见证书

猜您喜欢

研制依据	中国药典第四部-通则-0900（2020-05-01实施） GB 13200-1991 水质浊度的测定（1992-06-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测。
包装	本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的硫酸肼和六次甲基四胺为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用浊度仪法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	浊度	25NTU	8%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	饮用水、天然水及高浊度水的浊度检测，分光光度法最低检测浊度3度；目视比浊法适用于低浊度水源水，最低检测浊度1度[5][7]
核心检测方法	分光光度法采用硫酸肼与六次甲基四胺聚合形成标准浊度液；目视比浊法通过人工比色确定浊度等级[5]
检出限与定量限	分光光度法定量范围3-100 NTU；目视比浊法可检测1-10 NTU的低浊度水样[5]
质控样品要求	需使用0.2μm滤膜制备无浊度水，标准液需避光保存并在24小时内使用[5]
关键实验步骤	①标准液配制：硫酸肼与六次甲基四胺等比例混合 ②恒温反应：25±3℃水浴24小时 ③比色管校准：系列稀释法建立标准曲线[5]
特别说明	水中存在气泡、有色物质或器皿污染会导致检测偏差，需进行空白对照试验[5][7]

适用范围	饮用水浊度检测，规定管网末梢水浊度≤1NTU，水源受限时≤3NTU[3][6]
核心检测方法	高岭土/硅藻土浊度单位法，1mg/L标准悬浮液对应1度浊度[6]
检出限与定量限	目视比浊法检测下限1度，分光光度法检测范围1-100度[6]
质控样品要求	标准物质需105-110℃烘干2小时，悬浮液静置24小时后取中层液体[6]
关键实验步骤	①标准物质预处理：筛分、焦磷酸钠分散 ②悬浮液制备：定容后静置分层 ③标准比色管配置：按固定沉降高度取液[6]
特别说明	不同原料(硅藻土/高岭土)制备的标准液存在系统误差，需注明标准物质来源[6]

适用范围	注射剂、口服液等药品的浊度控制，依据不同制剂类型设定限值[2]
核心检测方法	比浊法，采用Formazine标准液(NTU)或特定粒径标准粒子(FTU)[2]
检出限与定量限	注射剂通常要求≤0.5NTU，口服制剂≤3NTU，检测灵敏度0.1NTU[2]
质控样品要求	标准液需符合USP/EP药典标准，有效期标注且避光冷藏[2]
关键实验步骤	①样品预处理：超声脱气 ②仪器校准：多点校准(0.1/1/10 NTU) ③动态检测：流动池在线监测[2]
特别说明	需区分不溶性微粒检查与浊度检测，前者检测粒径≥10μm的粒子数量[2]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！