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二氯甲烷中11种半挥发性(SVOC)混合溶液标准物质(GB/T 14848-2017)_
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二氯甲烷中11种半挥发性(SVOC)混合溶液标准物质(GB/T 14848-2017)

BWQ8439-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 500μg/mL {{inventory}} 见证书
研制依据

GB/T 14848-2017 地下水质量标准(2018-05-01实施)

基质 二氯甲烷
形态 液态
有效期 2022-05-26
存储条件 冷藏(2-8℃)密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±3℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 14848-2017地下水质量标准。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、萘、蒽、荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、DEHP邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚、六氯苯为溶质,以色谱纯二氯甲烷为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 2,4-二硝基甲苯 500μg/mL 4% 二氯甲烷
2 2,6-二硝基甲苯 500μg/mL 4% 二氯甲烷
3 500μg/mL 4% 二氯甲烷
4 500μg/mL 4% 二氯甲烷
5 荧蒽 500μg/mL 4% 二氯甲烷
6 苯并(b)荧蒽 500μg/mL 4% 二氯甲烷
7 苯并(a)芘 500μg/mL 4% 二氯甲烷
8 DEHP邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 500μg/mL 4% 二氯甲烷
9 2,4,6-三氯苯酚 500μg/mL 4% 二氯甲烷
10 五氯苯酚 500μg/mL 4% 二氯甲烷
11 六氯苯 500μg/mL 4% 二氯甲烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
9组分
1.2mL
2026-04-29
5
1200
100mg/L
1.2mL
2027-02-28
≥10
660
10μg/mL
1mL
2026-07-27
≥10
1353
100μg/mL
1mL
2027-05-27
8
900
1000mg/L
100mL
2026-11-09
≥10
180
4组分
2mL
2027-12-10
≥10
240
10ug/mL
1ml
2028-04-22
≥10
920
9组分
1.2mL
0
1200
1000mg/L
1.2mL
0
960
100μg/mL
1.2mL
40186-72-9
0
168
10μg/mL in Hexane
1mL
0
1000μg/mL in Hexane/Toluene
1mL
0
1µg/mL
1mL
0
480
见证书
5支
0
4490
100µg/mL
1mL
0
2000
100μg/mL
1.2mL
0
480
100 μg/mL in To
1ml
多组分
0
100 µg/mL in Dichloromethane
1ml
多组分
0
10 µg/mL in n-Hexane
1ml
多组分
0
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标准解读
适用范围 该标准适用于二氯甲烷中11种半挥发性有机物(SVOC)混合溶液标准物质的制备与应用,用于环境监测、实验室分析、仪器校准及检测方法评价等领域[1]。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行定性定量分析,结合标准曲线法计算目标物浓度,确保分离度与灵敏度符合要求。
检出限与定量限 各目标物的方法检出限(MDL)范围为0.01–0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.05–0.2 μg/mL,具体数值需通过仪器性能验证确定。
质控样品要求 实验需包含空白样、平行样及加标回收样,平行样相对偏差应≤15%,加标回收率控制在80%–120%[1]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:避光条件下稀释或浓缩标准溶液;
2. 仪器分析:优化色谱柱升温程序与离子扫描模式;
3. 数据处理:通过内标法校正基质效应。
特别说明 1. 标准溶液需在-18℃避光保存,开封后需充氮密封;
2. 使用前需平衡至室温并充分混匀;
3. 实验人员需佩戴防护装备,避免接触皮肤[1][7]。
[1] 二氯甲烷中11种SVOC(半挥发性)混合溶液标准物质(GB/T 14848) [7] 二氯甲烷的作用与用途、沸点、密度、二氯甲烷对人体的危害、厂家

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