水质硫化物（标样）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质硫化物（标样）

BWZ6676-2016D

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1313-82-2

20mL

伟业计量

3.22mg/L

见证书

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研制依据	WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）（1900-01-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期	2026-08-19
存储条件	冷藏、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的硫化钠、水和乙酸锌为原料，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成的混悬液。

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硫化物	3.22mg/L（以S计）	0.33mg/L	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中硫化物的测定，检出限为0.005mg/L，测定上限为0.700mg/L[2][6]。
核心检测方法	酸化蒸馏-氮气吹脱法：样品酸化后释放硫化氢，经氮气吹脱至乙酸锌-乙酸钠吸收液中，与N,N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵反应生成亚甲基蓝，于665nm波长处比色测定[2][6]。
检出限与定量限	当取样量为100mL、使用1cm比色皿时，方法检出限为0.005mg/L，定量限为0.700mg/L[2][6]。
质控样品要求	需进行加标回收实验，控制回收率在80%-120%；每批样品需带空白样和质控样，质控样浓度应覆盖测试范围[2][6]。
关键实验步骤	1. 样品酸化（pH<2） 2. 氮气吹脱硫化氢至吸收液 3. 显色反应（显色剂添加顺序及时间控制） 4. 比色测定（显色后30分钟内完成）[2][6]
特别说明	主要干扰物包括SO₃²⁻、S₂O₃²⁻、SCN⁻等，需通过酸化蒸馏步骤消除干扰；高浓度样品需稀释后测定[2][6]。

适用范围	适用于含硫化物≥0.40mg/L的水和废水测定，主要针对浓度较高的工业废水[1][5]。
核心检测方法	酸化固定-碘量滴定法：加过量乙酸锌固定硫化物，酸化释放硫化氢后用碘标准溶液滴定，淀粉指示剂判断终点[1][5]。
检出限与定量限	当使用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定时，方法检出限为0.40mg/L，定量上限可达数百mg/L[1][5]。
质控样品要求	每批样品需做平行双样，相对偏差≤15%；标准溶液需当日配制，避免氧化[1][5]。
关键实验步骤	1. 样品现场固定（乙酸锌+NaOH） 2. 酸化释放硫化氢（浓硫酸） 3. 碘标准溶液吸收 4. 硫代硫酸钠返滴定[1][5]
特别说明	氧化性物质（如游离氯）会干扰测定，需通过预实验确认干扰程度；样品需避光保存并在24小时内分析[1][5]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！