甲醇/甲苯中12种氯苯混合（标样）（HJ621-2011）/HJ 621-2011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇/甲苯中12种氯苯混合（标样）（HJ621-2011）/HJ 621-2011

BWQ8547-2016

12 Mix chlorobenzene in methanol/toluene

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2mL

伟业计量

不同浓度

见证书

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DRE-A20670100DI-1000 | 1000μg/mL in Dichloromethane

一、基本信息：

基质	甲醇：甲苯（9:1）
形态	液态
有效期	2028-08-05
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯为溶质，以甲醇：甲苯=9：1为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用称量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯苯	10000μg/mL	1%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,4-二氯苯（对二氯苯）	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,3-二氯苯（间二氯苯）	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2-二氯苯（邻二氯苯）	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,3,5-三氯苯	20μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,4-三氯苯	20μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,3-三氯苯	20μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,3,5-四氯苯	5μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,3,4-四氯苯	5μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,4,5-四氯苯	5μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	五氯苯	2μg/mL	10%	甲醇：甲苯（9:1）
1	六氯苯	2μg/mL	10%	甲醇：甲苯（9:1）

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 621-2011 水质氯苯类化合物的测定气相色谱法	HJ 621-2011	2011-11-01 00:00:00

八、参考资料：

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一、适用范围

本标准（HJ 621-2011）适用于地表水、地下水、饮用水、海水、工业废水及生活污水中12种氯苯类化合物的检测，包括氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯等异构体及多氯代苯化合物。

二、核心检测方法

采用气相色谱法（GC-ECD），通过电子捕获检测器（ECD）分离和定量目标化合物。样品需经液液萃取（二硫化碳为萃取剂）或顶空进样预处理。

三、检出限与定量限

当水样体积为1L、定容至1.0mL时，各组分的方法检出限（MDL）为0.01~0.05μg/L，测定下限（LOQ）为0.04~0.20μg/L。具体数值依据仪器灵敏度及样品基质调整。

四、质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标浓度应为待测物浓度的0.5~2倍，回收率需控制在70%~130%。校准曲线相关系数≥0.995。

五、关键实验步骤

1. 样品萃取：取1L水样加入二硫化碳萃取，振荡后静置分层，收集有机相浓缩至1mL。
2. 色谱条件：毛细管柱（DB-5或等效柱），程序升温（初始50℃保持2min，以10℃/min升至250℃），ECD检测器温度300℃。
3. 定量分析：通过保留时间定性，外标法定量。

六、特别说明

1. 操作人员需佩戴防护装备，避免接触氯苯类化合物及萃取剂。
2. 样品需在4℃避光保存，7天内完成分析。
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线线性范围内，避免检测器过载。

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