溴虫腈(虫螨腈)标准品/SN/T 1986-2007_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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溴虫腈(虫螨腈)标准品/SN/T 1986-2007

BWN0094-2016

Chlorfenapyr

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122453-73-0

0.25g

伟业计量

99.6%

见证书

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0
ZB-500384 | 0.95

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2027-11-27
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前，在干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。本产品属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。本品最小取样量为5mg。
用途	本产品主要用于环境等领域相应农药残留检测、农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名	虫螨腈
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品由溴虫腈(虫螨腈)农药原料（CAS号:122453-73-0）经重结晶等步骤分离纯化制得。

三、溯源性及定值方法：

采用高效液相色谱法（UV检测器）、差示扫描量热法（DSC）两种不同原理的、准确可靠的分析方法对标准物质的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证其溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	溴虫腈	99.6%	0.6%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 1986-2007 进出口食品中溴虫腈残留量检测方法	SN/T 1986-2007

八、参考资料：

SN/T 1986-2007 进出口食品中溴虫腈残留量检测方法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

SN/T 1986-2007《进出口食品中溴虫腈残留量检测方法气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于食品（包括植物源性食品和动物源性食品）中溴虫腈（虫螨腈）残留量的定性鉴别和定量测定，检测基质涵盖蔬菜、水果、肉类及水产品等。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过溶剂提取样品中的目标物，经固相萃取（SPE）净化后，用选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。

需通过标准曲线验证线性范围（0.02-0.5 mg/kg），相关系数R²≥0.99。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样；

2. 加标回收率应控制在70%-120%；

3. 平行样相对偏差（RSD）需≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后，用乙腈振荡提取；

2. 提取液经C18或Florisil柱净化；

3. 氮吹浓缩后，用丙酮-正己烷（1:1）定容；

4. GC-MS进样，色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。

特别说明

1. 需注意基质效应的影响，推荐使用基质匹配标准曲线；

2. 若样品脂肪含量＞5%，需增加净化步骤；

3. 检测结果应根据《GB 2763 食品安全国家标准》中溴虫腈最大残留限量（MRL）进行合规性判定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！