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丙酮中2种替代物(2-氟苯酚、2,4,6三溴苯酚)混合溶液标准物质(HJ744-2015)_
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丙酮中2种替代物(2-氟苯酚、2,4,6三溴苯酚)混合溶液标准物质(HJ744-2015)

BWQ8642-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 苯酚

    ZHC-691870 | 100 µg/ml in Acetonitrile

  • H17542-500ml | HPLC

  • 苯酚

    DB0184-0100 | HPLC≥98%

  • CCPD101124 | >95%

  • 苯酚

    CCEM500690 | >95%

  • R011456-10L | AR,99.5%

研制依据

WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)(1900-01-01实施)

基质 丙酮
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃避光保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。 HJ744-2015
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的为2-氟苯酚(CAS号: 367-12-4 )和2,4,6三溴苯酚(CAS号:118-79-6)为溶质,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 2-氟苯酚 1000μg/mL 3% 丙酮
2 2,4,6-三溴苯酚 1000μg/mL 3% 丙酮
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

一、适用范围

HJ 744标准适用于环境监测、化工生产等领域中丙酮基质内2-氟苯酚与2,4,6-三溴苯酚的定量分析,涵盖水质、工业废水及实验室质量控制场景[2]。

二、核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过特征离子碎片(如m/z 112、m/z 330)进行定性,内标法定量,确保目标物与干扰组分有效分离[2]。

三、检出限与定量限

2-氟苯酚检出限0.05 μg/mL,定量限0.15 μg/mL;2,4,6-三溴苯酚检出限0.08 μg/mL,定量限0.25 μg/mL,满足痕量检测需求[2]。

四、质控样品要求

每批次须包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度建议为定量限的2-5倍,回收率应控制在85%-115%[2]。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理:氮吹浓缩至0.5 mL
2. 色谱条件:DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温120℃→280℃
3. 质谱参数:电子轰击源(EI),离子源温度230℃[2]

六、特别说明

2,4,6-三溴苯酚属于《易制毒化学品目录》第三类管控物质,实验过程需严格遵守公安部门备案制度,废液处理应符合HJ 944危险废物处置规范[4][7][8]。

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