甲苯中氯化甲基汞、氯化乙基汞混合（标样）/SN/T 4851-2017_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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甲苯中氯化甲基汞、氯化乙基汞混合（标样）/SN/T 4851-2017

BWN5767-2016

Methylmercuric chloride,ethylmercuric chloride in toluene

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1.2mL

伟业计量

2组分

见证书

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BW01006d | 0.5μg/L
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T12
YSBC11421-99 | 见证书

一、基本信息：

基质	甲苯
形态	液态
有效期	2027-04-15
存储条件	(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

标准物质采用纯度经准确定值的氯化甲基汞（CAS:115-09-3）和氯化乙基汞（CAS:107-27-7）为溶质，以甲苯为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯化甲基汞	120μg/mL	5μg/mL	甲苯
1	氯化乙基汞	120μg/mL	5μg/mL	甲苯

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 4851-2017 出口水产品中甲基汞和乙基汞的测定液相色谱-电感耦合等离子体质谱法	SN/T 4851-2017	2018-03-01 00:00:00

八、参考资料：

SN/T 4851-2017 出口水产品中甲基汞和乙基汞的测定液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN5820-2016	甲醇中乙基汞（标样）/SN/T 4851-2017/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018	75.3μg/mL	1.2mL	107-27-7	2026-10-17	≥10	216
伟业计量 BWN5792-2016	甲醇中氯化甲基汞、氯化乙基汞混合溶液标准物质/SN/T 4851-2017	2组分	1.2mL		2027-04-17	≥10	540
伟业计量 BWN5854-2016	甲醇中氯化甲基汞溶液标准物质/SN/T 4851-2017	100μg/mL	1.2mL	115-09-3	2026-05-28	≥10	180
伟业计量 BWN5855-2016	甲醇中氯化乙基汞溶液标准物质/SN/T 4851-2017	100μg/mL	1.2mL	107-27-7	2026-03-08	4	180
伟业计量 BWN5853-2016	甲醇中氯化甲基汞溶液标准物质/SN/T 4851-2017	1000μg/mL	1.2mL	115-09-3	2027-03-12	≥10	216
伟业计量 BWN5927-2016	甲醇中氯化乙基汞溶液标准物质/SN/T 4851-2017	1000μg/mL	1.2mL	107-27-7	2026-10-07	≥10	216
伟业计量 BWQ9601-2016	甲苯中乙基汞（标样）/SN/T 4851-2017/GB/T 17132-1997	76.2μg/mL	1.2mL	107-27-7	2026-11-14	≥10	216

水质甲基汞和乙基汞的测定液相色谱-原子荧光法

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中甲基汞与乙基汞的检测，覆盖环境监测和污染源监管场景[6]。

核心检测方法

采用液相色谱分离与原子荧光联用技术，通过C18色谱柱实现甲基汞与乙基汞分离，原子荧光检测器定量分析汞元素含量[6]。

检出限与定量限

甲基汞检出限0.005μg/L，定量限0.02μg/L；乙基汞检出限0.008μg/L，定量限0.03μg/L，满足痕量分析需求[6]。

质控样品要求

每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，平行样相对偏差≤15%，加标回收率控制在80%-120%[6]。

关键实验步骤

1. 样品经0.45μm滤膜过滤后酸化处理；
2. 色谱条件：流动相为5mmol/L L-半胱氨酸溶液，流速1.0mL/min；
3. 原子荧光参数：负高压300V，载气流量400mL/min[6]。

特别说明

需在通风橱中操作含汞试剂，避免接触皮肤；硫化物浓度＞1mg/L时需增加前处理步骤消除干扰[6]。

土壤和沉积物甲基汞和乙基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法

适用范围

针对土壤、沉积物及固体废物中甲基汞与乙基汞的测定，适用于生态风险评估和污染场地调查[6]。

核心检测方法

采用吹扫捕集前处理结合气相色谱分离，冷原子荧光检测器实现目标物特异性检测，保留时间定性，峰面积定量[6]。

检出限与定量限

甲基汞方法检出限0.02μg/kg，定量限0.08μg/kg；乙基汞检出限0.03μg/kg，定量限0.12μg/kg[6]。

质控样品要求

每20个样品需插入1个标准参考物质，相对标准偏差（RSD）应≤20%，空白样品中汞含量需低于检出限[6]。

关键实验步骤

1. 样品经盐酸-硝酸混合液微波消解；
2. 吹扫温度40℃，载气流量40mL/min；
3. 色谱柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温从50℃至200℃[6]。

特别说明

需全程避光保存样品，防止汞形态转化；高有机质样品需增加氧化铝净化步骤[6]。

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