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碘滴定溶液标准物质(中国药典)(GB/T 601-2016/GB/T601)_7553-56-2
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碘滴定溶液标准物质(中国药典)(GB/T 601-2016/GB/T601)

BWZ8360-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7553-56-2 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} c(I2)=0.1008mol/L {{inventory}} 见证书
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研制依据

WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版 四部(2020-05-01实施)

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备(2017-05-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的碘(CAS:7553-56-2)和碘化钾(CAS:7681-11-0)为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 c(I2)=0.1008mol/L 1%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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中国药典四部通则8001中碘滴定液相关标准解读

1. 适用范围

适用于《中国药典》2020年版四部收载的碘滴定液(0.05 mol/L)的配制与标定
用于药品检验中氧化还原滴定分析,包括药物含量测定、鉴别及杂质检查项目

2. 核心技术要求

2.1 配制方法
原料配比:碘13.0g + 碘化钾36g → 溶解后定容至1000mL
溶剂要求:采用新煮沸冷却的纯化水
2.2 标定方法
基准物质:基准三氧化二砷(需预干燥至恒重)
指示系统:淀粉指示液(新配制)
标定温度:控制环境温度10-30℃
允许偏差:三次标定结果的相对偏差≤0.2%
2.3 浓度计算
计算公式:C = m/(4.946 × V)
式中:m为基准物质质量(g),V为消耗滴定液体积(mL)

3. 关联标准

通则0801 滴定液:规范滴定液管理要求
通则8002 内毒素检查法:涉及生物制品的碘液应用
通则0601 杂质检查法:氧化还原反应相关检测项目

4. 注意事项

储存要求:棕色玻璃瓶避光保存,使用周期≤2个月
浓度复标:开瓶使用超过30天需重新标定
环境控制:避免阳光直射,温度波动≤±2℃/h

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