甲醇中36种四环素类、磺胺类、喹诺酮类药物混合溶液标准物质（GB 31658.17-2021套标）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中36种四环素类、磺胺类、喹诺酮类药物混合溶液标准物质（GB 31658.17-2021套标）

BWN5945-2016

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1.2mL*2支

伟业计量

36组分

见证书

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研制依据	GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法（2022-02-01实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于食品,卫生,环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL*2支携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的4种四环素类、32种（19种磺胺类、13种喹诺酮类）药物为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	磺胺醋酰	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺吡啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺嘧啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺甲基异噁唑	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺噻唑	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺甲基嘧啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺异恶唑	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺甲二唑	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺苯酰-苯甲酰磺胺	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺二甲基异嘧啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺二甲嘧啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺间甲氧嘧啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺甲氧哒嗪	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺对甲氧嘧啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺氯哒嗪	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺邻二甲氧嘧啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺间二甲氧嘧啶	10μg/mL	6%	甲醇
1	磺胺苯吡唑	10μg/mL	6%	甲醇
1	酞磺胺噻唑	10μg/mL	6%	甲醇
1	恶喹酸	10μg/mL	6%	甲醇
1	氟甲喹	10μg/mL	6%	甲醇
1	诺氟沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	依诺沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	环丙沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	培氟沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	洛美沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	达氟沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	恩诺沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	氧氟沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	麻保沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	沙拉沙星	10μg/mL	6%	甲醇
1	双氟沙星	10μg/mL	6%	甲醇
2	土霉素	10μg/mL	6%	甲醇
2	四环素	10μg/mL	6%	甲醇
2	金霉素	10μg/mL	6%	甲醇
2	强力霉素	10μg/mL	6%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL*2支携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称
GB 31658.17-2021 《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

• 适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏，以及牛奶和鸡蛋中四环素类、磺胺类、喹诺酮类药物残留量的测定

• 涵盖药物包括土霉素、金霉素、磺胺嘧啶、恩诺沙星等36种目标化合物

药物类别	代表化合物	定量限（LOQ）	线性范围
四环素类	土霉素、四环素、金霉素	1.0-5.0 μg/kg	1.0-200 μg/kg
磺胺类	磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶	2.0-10.0 μg/kg	2.0-200 μg/kg
喹诺酮类	恩诺沙星、环丙沙星	2.0-10.0 μg/kg	2.0-200 μg/kg

方法特性

• 前处理要求：样品需经乙腈提取，C18或HLB固相萃取柱净化

• 色谱条件：推荐使用C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱

• 质谱参数：电喷雾电离（ESI+），多反应监测（MRM）模式采集数据

标准物质使用说明

• 溶剂体系：标准溶液以甲醇为溶剂，需避光保存于-18℃以下

• 工作液配制：使用前需用空白基质溶液稀释至所需浓度，现配现用

• 稳定性要求：冻存标准品开封后需避免反复冻融（≤3次）

质量控制要求

• 每批样品需添加空白对照、基质加标样和平行样

• 方法回收率应满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！