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氨甲基膦酸标准品/GB/T 23750-2009/GB/T 5750.9-2023_1066-51-9
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氨甲基膦酸标准品/GB/T 23750-2009/GB/T 5750.9-2023

BWJ4833-2016 (Aminomethyl)phosphonic acid {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1066-51-9 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99% {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2025-07-05
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
标准样品由氨甲基膦酸（CAS:1066-51-9）原料经理化特性测试与纯度测定，符合要求后，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用减重法进行分装而成。
三、溯源性及定值方法：
采用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氨甲基膦酸99%0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 23750-2009 植物性产品中草甘膦残留量的测定 气相色谱-质谱法GB/T 23750-2009下载
GB/T 5750.9-2023 生活饮用水标准检验方法 第9部分：农药指标GB/T 5750.9-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 23750-2009 植物性产品中草甘膦残留量的测定 气相色谱-质谱法GB/T5750.9-2023第9部分农药指标21.1

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-07-22
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-22
≥10
900
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-08
≥10
900
100μg/mL
1.2mL
2027-05-08
≥10
300
100ug/ml
2ml
2028-04-29
≥10
500
100μg/mL
1.2mL
2026-10-21
≥10
312
11组分
1.2mL
2026-02-20
≥10
720
1000μg/mL
1.2mL
330-55-2
2026-05-12
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
34256-82-1
2026-05-30
≥10
132
100μg/mL
1.2mL
2026-02-12
2
168
2组分
1.2mL
2026-05-29
≥10
192
1000μg/mL
1.2mL
1912-24-9
2027-03-11
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
2026-02-13
≥10
168
1mg/mL
1.2mL
1897-45-6
2027-04-09
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1912-24-9
2026-10-11
≥10
42
99.4%
0.25g
330-54-1
2026-11-15
8
252
100μg/mL
1.2mL
1897-45-6
2027-01-09
≥10
42
7组分
1.2mL
2026-07-01
≥10
384
500μg/L
1.5mL
1066-51-9
2026-04-17
≥10
276
1000μg/mL
1.2mL
101463-69-8
2027-03-23
≥10
288
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标准名称及标准号
GB/T 5750.9-2023《生活饮用水标准检验方法 第9部分：农药指标》
适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中氨甲基膦酸（草甘膦代谢物）的检测，涵盖水源水、出厂水、末梢水等水样类型。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过衍生化反应（如与9-芴甲氧羰酰氯反应）提高检测灵敏度，目标物经色谱分离后以多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限
方法检出限为0.1 μg/L，定量下限为0.3 μg/L。实际检测中需根据水样基质效应进行验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，加标浓度应为定量限的1-5倍，回收率需控制在80%-120%。标准曲线相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤
1. 水样经0.22μm滤膜过滤后调节pH至8.5-9.0；
2. 加入衍生试剂于60℃水浴反应30分钟；
3. 用固相萃取柱（如HLB柱）富集净化；
4. LC-MS/MS分析，梯度洗脱程序分离目标物。
特别说明
1. 氨甲基膦酸易受余氯干扰，采样时需加入硫代硫酸钠脱氯；
2. 衍生化反应需严格控温避光；
3. 标准品需与样品同步进行衍生化处理。

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