利福昔明标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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利福昔明标准品

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Rifaximin

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80621-81-4

100mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2024-05-11
存储条件	储存于避光、密封、干燥、冷藏的环境中。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质主要用于环境卫生、食品安全、农业等领域的测定；也适用于生产部门与检测机构对于产品质量、检测方法与仪器校准等工作。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的利福昔明（CAS：80621-81-4）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。

三、溯源性及定值方法：

采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	利福昔明	见证书	见证书	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

中国药典

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国家标准：食品安全国家标准牛奶中利福昔明残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 29688-2013
适用范围	适用于生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳中利福昔明残留量的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg。
质控样品要求	空白样品中添加标准品，加标回收率需在70%-120%之间，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. LC-MS/MS分析。
特别说明	前处理过程需避光操作，防止利福昔明光降解。

行业标准：出口动物源食品中利福昔明残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5482-2022
适用范围	适用于牛肉、鸡肉、猪肝等动物源性食品中利福昔明的检测。
核心检测方法	高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白对照、加标样品和平行样，加标回收率≥60%。
关键实验步骤	1. 磷酸盐缓冲液提取； 2. 液液分配净化； 3. 荧光衍生化反应； 4. HPLC-FLD检测。
特别说明	需严格控制衍生化反应温度（37±1℃）和时间（30 min）。

国家标准：食品安全国家标准动物源性食品中多种抗生素残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.94-2016
适用范围	涵盖利福昔明在内的37种抗生素残留检测，适用于畜禽肉、水产品等。
核心检测方法	超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）。
检出限与定量限	利福昔明LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需满足保留时间偏差≤±2.5%，质量精度≤5 ppm。
关键实验步骤	1. 乙腈酸化提取； 2. PRiME HLB固相萃取柱净化； 3. 高分辨质谱全扫描/数据依赖采集。
特别说明	需建立包含母离子和特征碎片离子的精确质量数数据库。

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