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甲醇中吡利霉素溶液标准物质(GB 31613.4-2022) Pirlimycin in Methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中吡利霉素溶液标准物质(GB 31613.4-2022) Pirlimycin in Methanol

BWN6255-2016
Pirlimycin in Methanol
¥ 1080.0
¥ 1080.0
78822-40-9
1.2mL
伟业计量
100μg/mL
− +
0
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甲醇中吡利霉素溶液标准物质(GB 31613.4-2022)介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2025-03-28
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的吡利霉素盐酸盐（CAS:78822-40-9，以吡利霉素计）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1吡利霉素盐酸盐（以吡利霉素计）100μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31613.4-2022 食品安全国家标准 牛可食性组织中吡利霉素残留量的测定液相色谱-串联质谱法GB 31613.4-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31613.4-2022 食品安全国家标准 牛可食性组织中吡利霉素残留量的测定液相色谱-串联质谱法。

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手机版：甲醇中吡利霉素溶液标准物质(GB 31613.4-2022)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31613.4-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
78822-40-9
0
1080.0
99.5%
10mg
69-09-0
0
80.0
GB 31613.4-202《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和氯霉素类药物的测定 第4部分：氯霉素类药物的测定》解读
一、适用范围

该标准规定了动物性食品（包括肌肉、肝脏、水产品、牛奶等）中氯霉素类药物（如吡利霉素、氟苯尼考等）残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测方法，适用于食品安全监督抽检、风险评估及生产过程监控。

二、关联内容
前处理要求 明确样品提取需使用甲醇-水混合溶液（体积比8:2）作为提取溶剂，振荡提取后经固相萃取柱净化
标准溶液配制 甲醇中吡利霉素溶液标准物质需符合GB/T 602《化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备》要求，纯度≥98%
仪器参数 规定液相色谱柱应选用C18（粒径1.7-5μm），质谱采用负离子模式检测，母离子m/z 321.1→152.0
三、关键指标
检测项目 检出限（LOD） 定量限（LOQ）
吡利霉素 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg

注：不同基质（肌肉/肝脏/牛奶）允许存在±20%的检测偏差

四、标准物质要求
1 标准储备液浓度应为100 μg/mL（甲醇介质），-18℃避光保存，有效期6个月
2 工作液需现用现配，使用前需用基质空白样品提取液稀释至0.5-50 ng/mL浓度范围
3 标准物质需附带中国计量科学研究院（NIM）的溯源性证书

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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