• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 甲醇中18种挥发性有机物(VOC)混合溶液标准物质(HJ 639-2012)
甲醇中18种挥发性有机物(VOC)混合溶液标准物质(HJ 639-2012)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中18种挥发性有机物(VOC)混合溶液标准物质(HJ 639-2012)

BWQ9492-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • C29

    S85100-100mg | 98%

  • C29

    S85100-10mg | 98%

  • C29

    S85100-25mg | 98%

  • 1V209

    S88767-10mg | 98%

  • 1V209

    S88767-50mg | 98%

  • 1V209

    S88767-5mg | 98%

研制依据

HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(2013-03-01实施)

基质 甲醇
形态 液体
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的18种挥发性有机物纯品为原料,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 三氯甲烷 2000μg/mL 3% 甲醇
2 四氯化碳 2000μg/mL 3% 甲醇
3 三氯乙烯 2000μg/mL 3% 甲醇
4 四氯乙烯 2000μg/mL 3% 甲醇
5 2000μg/mL 3% 甲醇
6 甲苯 2000μg/mL 3% 甲醇
7 乙苯 2000μg/mL 3% 甲醇
8 邻二甲苯 2000μg/mL 3% 甲醇
9 间二甲苯 2000μg/mL 3% 甲醇
10 对二甲苯 2000μg/mL 3% 甲醇
11 异丙苯 2000μg/mL 3% 甲醇
12 苯乙烯 2000μg/mL 3% 甲醇
13 氯苯 2000μg/mL 3% 甲醇
14 邻二氯苯 2000μg/mL 3% 甲醇
15 对二氯苯 2000μg/mL 3% 甲醇
16 1,3-二氯苯 2000μg/mL 3% 甲醇
17 1,2,3-三氯苯 2000μg/mL 3% 甲醇
18 1,2,4-三氯苯 2000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

标准解读:HJ 639-2012《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》

一、适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发性有机物(VOCs)的测定,涵盖苯系物、卤代烃、氯苯类等共54种目标化合物(含用户提及的18种VOC)。甲醇中VOC混合溶液标准物质用于仪器校准及质量控制。

二、方法核心要点

1. 前处理:采用吹扫捕集技术,将水样中VOCs吹脱至捕集管富集,热脱附后进入GC-MS分析。

2. 仪器条件:色谱柱推荐使用6%腈丙苯基/94%二甲基聚硅氧烷毛细管柱(如DB-624),质谱需满足全扫描或选择离子监测模式要求。

3. 标准物质应用:使用甲醇基体标准溶液建立校准曲线,浓度梯度至少5个点,相关系数≥0.995。

三、检出限与测定范围

典型目标物检出限如下(单位:μg/L):
苯:0.03 | 甲苯:0.05 | 四氯化碳:0.02

实际检测时,18种VOC的最低检出浓度均≤0.5 μg/L,定量上限可达200 μg/L。具体数值需参照标准附录B的化合物列表。

四、质量控制要求

1. 每批样品需做空白实验,目标物响应值应低于方法检出限。

2. 校准曲线验证频率:每24小时或每10个样品后需进行中间点校验,偏差应控制在±20%内。

3. 采用内标法定量,推荐使用氟苯、氯苯-d4等作为内标物。

五、注意事项

1. 样品保存:水样需添加盐酸至pH≤2,4℃冷藏避光保存,7日内完成分析。

2. 甲醇标准溶液开封后需密封避光保存于-18℃环境,使用前恢复至室温并充分混匀。

3. 当水样中存在余氯时,需加入抗坏血酸消除干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

客服软件