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环酰菌胺标准品_126833-17-8
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环酰菌胺标准品

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一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2023-12-09
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的环酰菌胺为溶质,以纯品为溶剂,在室温20±2℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1环酰菌胺>98%None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
中国药典

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国家标准
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中酰菌胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.121-2021
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中环酰菌胺残留量的定量检测,覆盖基质包括新鲜样品及加工制品。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后进样分析,外标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,适用于食品安全限量标准(0.05 mg/kg)的合规性判定。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、基质加标样品(加标水平为LOQ和MRL值),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入乙腈提取
2. 使用PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩复溶后过滤上机
4. 采用C18色谱柱分离,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱
特别说明 实验需注意基质效应影响,建议采用同位素内标法校正;当检测值接近限量时需用基质匹配标准曲线进行复测确认。

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