乙酸乙酯中15种半挥发性有机物（标样）GB/T 5750.8-2023(15.1)_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙酸乙酯中15种半挥发性有机物（标样）GB/T 5750.8-2023(15.1)

BWQ9507-2016

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1.2mL

伟业计量

15组分

见证书

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基质	乙酸乙酯
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃避光条件保存。使用前应于室温（20±3)℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的15种半挥发性有机物为原料，以色谱纯乙酸乙酯为溶剂，在室温(20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	敌敌畏	19.7μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
2	2,4,6-三氯酚	19.6μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
3	六氯苯	19.8μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
4	乐果	19.8μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
5	五氯酚	19.5μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
6	γ-六六六	19.9μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
7	百菌清	19.3μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
8	甲基对硫磷	19.3μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
9	七氯	19.9μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
10	马拉硫磷	19.8μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
11	毒死蜱	19.6μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
12	对硫磷	19.6μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
13	2,4’-滴滴涕	19.5μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
14	邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯	19.7μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯
15	溴氰菊酯	19.5μg/mL	2.0μg/mL	乙酸乙酯

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

该标准适用于生活饮用水及其水源中15种半挥发性有机物（SVOCs）的检测，包括但不限于多环芳烃类、有机氯农药、邻苯二甲酸酯等。检测方法采用液液萃取-气相色谱/质谱法（LLE-GC/MS），乙酸乙酯作为萃取溶剂。

前处理要求	水样需用乙酸乙酯进行液液萃取，萃取液经脱水、浓缩后进样
仪器参数	GC-MS需配备弱极性色谱柱（如DB-5MS），程序升温，质谱采用SIM或全扫描模式
质量控制	要求空白加标回收率70%-130%，相对标准偏差（RSD）≤20%

物质类别	典型化合物	方法检出限（MDL）	定量限（LOQ）
多环芳烃	萘、苯并[a]芘	0.01-0.05 μg/L	0.03-0.15 μg/L
有机氯农药	滴滴涕、六六六	0.005-0.02 μg/L	0.015-0.06 μg/L
邻苯二甲酸酯	DBP、DEHP	0.1-0.5 μg/L	0.3-1.5 μg/L

1. 乙酸乙酯需经农残级纯化，浓缩前进行溶剂空白检验

2. 萃取时控制pH值（部分物质需酸化或碱化）

3. 氮吹浓缩温度不超过40℃，避免挥发性损失

4. 采用替代物（如氘代蒽）监控回收率

目标物保留时间与标准溶液偏差需≤0.1分钟，特征离子比例相对偏差≤20%。若浓度超过校准曲线范围，需稀释后重新测定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！