噻虫啉标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

噻虫啉标准品

SHAM_130056

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

111988-49-9

100mg

伟业计量

99.90%

猜您喜欢

一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	噻虫啉	99.90%		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品：噻虫啉标准品

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中噻虫啉及其他农药残留的定性鉴别和定量分析，涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算等要求。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取、QuEChERS净化后，以多反应监测模式（MRM）进行检测，通过保留时间和特征离子对比例定性，外标法定量。

检出限与定量限

噻虫啉的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。需通过空白基质加标实验验证实际样品中的定量能力。

质控样品要求

每批次样品需设置空白对照、加标回收率样品（低、中、高浓度）和平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取10 g，加入乙腈振荡提取；
2. 离心后取上清液，经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；
5. 数据采集与处理，按标准曲线计算结果。

特别说明

1. 噻虫啉易受基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线；
2. 实验过程中需避免使用含有机硅的耗材，防止目标物吸附；
3. 质谱参数需定期优化，确保离子对响应稳定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！