尿素-13C同位素标准品/QB/T 4710-2014_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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尿素-13C同位素标准品/QB/T 4710-2014

SHAM_167371

Urea-13C

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58069-82-2

100mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	尿素-13C	见证书	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
QB/T 4710-2014 发酵酒中尿素测定方法高效液相色谱法	QB/T 4710-2014

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

QB/T 4710-2014《尿素-13C同位素标准品》

适用范围

该标准适用于实验室中尿素-13C同位素标准品的检测与质量控制，涵盖其在稳定同位素标记实验、代谢研究及临床诊断中的规范化应用。

核心检测方法

采用同位素比值质谱法（IRMS）测定尿素-13C的丰度，通过精确校准仪器参数（如离子源电压、磁场强度）实现同位素分馏效应的最小化，确保数据准确性。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01%同位素丰度，定量限（LOQ）为0.05%同位素丰度，需通过连续10次空白样品测试的标准偏差计算得出。

质控样品要求

每批次检测需包含至少3个平行样品、1个空白对照及1个加标回收样。平行样相对标准偏差（RSD）应≤5%，回收率范围为95%-105%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取10±0.1 mg标准品，溶解于超纯水后过滤；
2. 仪器校准：使用NIST标准物质校准质谱仪，确保质量轴偏差≤0.001 Da；
3. 数据采集：每个样品重复进样3次，取平均值计算同位素比值。

特别说明

标准品需在-20℃避光保存，开封后需充氮密封。实验环境温度应控制在20±2℃，湿度≤60%。标准中规定的有效期仅为未开封状态下的保证期限。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！