尿素-13C,15N2同位素标准品（QB/T 4710-2014）_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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尿素-13C,15N2同位素标准品（QB/T 4710-2014）

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78405-35-3

5mg

伟业计量

见证书

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研制依据	QB/T 4710-2014 发酵酒中尿素测定方法高效液相色谱法（实施）
基质
形态
有效期
存储条件
用途
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	尿素-13C,15N2	见证书

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

QB/T 4710-2014

稳定同位素¹³C、¹⁵N双标记尿素

适用范围

适用于同位素标记试剂领域，针对含¹³C和¹⁵N双标记的尿素产品在实验室检测中的技术指标、检测方法及质量控制要求。

核心检测方法

采用同位素比值质谱法（IRMS）测定同位素丰度，液相色谱-质谱联用（LC-MS）验证化学纯度，并通过核磁共振（NMR）进行结构确认。

检出限与定量限

同位素丰度检测限≤0.1 atom%，定量限≤0.3 atom%；化学纯度检测限≤0.01%（w/w）。

质控样品要求

需使用经认证的同位素标准物质进行仪器校准，样品储存温度≤-20℃，开封后需充氮密封保存，避免同位素分馏效应。

关键实验步骤

1. 样品前处理：精确称量0.5mg样品溶于超纯水
2. 同位素检测：采用EA-IRMS联用系统进行同位素比值测定
3. 数据处理：按δ值换算公式计算同位素丰度

特别说明

检测过程需在恒温恒湿实验室（温度20±2℃，湿度≤40%）进行，同位素丰度检测需同步进行本底值校正，实验废弃物按危险化学品规范处置。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！