氯丙那林-D7同位素标准品/SN/T 4040-2014_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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氯丙那林-D7同位素标准品/SN/T 4040-2014

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Clorprenaline-D7

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2748354-86-9

5mg

伟业计量

见证书

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氯丙那林-D7同位素标准品/SN/T 4040-2014介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2025-05-15
存储条件	(4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，防止对产品的降解和污染。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氯丙那林-D7为原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本产品用液相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯丙那林-D7	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 4040-2014 农药残留分析良好实验室操作指南	SN/T 4040-2014	2015-05-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	出口食品中氯丙那林残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
标准号	SN/T 4040-2014

适用范围

本标准适用于出口动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中氯丙那林残留量的定性及定量检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过同位素内标法（氯丙那林-D7）进行定量分析。样品经酶解、溶剂提取、固相萃取净化后上机检测，通过保留时间及特征离子对进行定性，内标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.5 μg/kg
定量限（LOQ）	1.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品（低、中、高浓度）；
2. 回收率范围应为70%-120%，RSD≤15%；
3. 同位素内标（氯丙那林-D7）需在样品前处理前加入，用于校正基质效应及回收率偏差。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶进行酶解；
2. 乙腈-乙酸铵溶液提取，离心后取上清液；
3. 通过混合型阳离子交换固相萃取柱（MCX）净化；
4. 氮吹浓缩复溶后，LC-MS/MS分析，采用多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

1. 氯丙那林-D7需与目标物同步进行前处理，保证同位素标记的稳定性；
2. 色谱柱建议使用C18反相柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm），柱温40℃；
3. 若样品基质复杂，需优化固相萃取条件或增加净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！