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滑菇Pholiota namekoCICC 50170_
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滑菇Pholiota namekoCICC 50170

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滑菇Pholiota namekoCICC 50170介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000004422
  • 菌株保藏编号:CICC 50170
  • 中文名称:滑菇
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←天津市工业微生物研究所(4.83002)←国内某大学
  • 收藏时间:2006-04-25
  • 原始编号:1号
  • 特征特性:菌丝呈绒毛状,初期颜色呈白色,逐渐变为奶油黄色或淡黄色。子实体由菌盖、菌褶、菌柄等三部分组成。
  • 参考用途:用于生产食用菌。
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
滑菇Pholiota namekoCICC 50170培养条件:

  • 培养基:0017 综合PDA琼脂(Synthetic Potato Medium)
  • 马铃薯提取液1000.0 mL
    葡萄糖20.0 g
    酵母浸粉0.1 g
    KH2PO43.0 g
    MgSO4·7H2O1.5 g
    琼脂15.0 g
    pH6.0

    马铃薯提取液:取去皮马铃薯200.0 g,切成小块,加水1000.0 mL煮沸30 min,滤去马铃薯块,将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:25 ℃
  • 需氧类型:好氧
滑菇Pholiota namekoCICC 50170参考文献:


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    手机版:滑菇Pholiota namekoCICC 50170

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    标准名称及标准号

    GB/T 35881-2018《食用菌中转基因成分实时荧光PCR定性检测方法》

    适用范围

    适用于食用菌及其制品中转基因成分的定性检测,包括滑菇等食用菌的基因序列特异性检测,用于鉴别是否含有外源转基因成分。

    核心检测方法

    实时荧光PCR法:通过特异性引物和探针扩增目标DNA片段,结合荧光信号判定结果。需设置内源基因(如18S rRNA)作为阳性对照,确保检测有效性。

    检出限与定量限

    该标准为定性检测方法,未规定定量限。检出限为样品中转基因成分含量不低于0.1%(质量分数),需通过阳性对照验证灵敏度。

    质控样品要求

    1. 阳性对照:含已知转基因成分的标准物质;
    2. 阴性对照:非转基因食用菌样品;
    3. 空白对照:无DNA模板的PCR反应体系。

    关键实验步骤

    1. DNA提取:采用CTAB法或试剂盒提取样品DNA,测定浓度与纯度;
    2. PCR扩增:配置反应体系,设置循环参数(预变性95℃ 5min,变性95℃ 10s,退火60℃ 30s,40个循环);
    3. 结果分析:根据荧光曲线和Ct值判定目标基因是否存在。

    特别说明

    1. 实验需在独立PCR实验室进行,避免污染;
    2. 滑菇样品需充分均质化,确保DNA提取效率;
    3. 若内源基因未检出,需重新处理样品或验证DNA质量。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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