甲醇中乐果溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中乐果溶液标准物质

BG-MOS0003-1000

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

猜您喜欢

甲醇中乐果溶液标准物质介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中乐果等农药残留量的测定气相色谱-质谱法

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中乐果等有机磷类农药残留量的定性及定量分析，包括样品前处理、仪器检测及结果判定。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过提取样品中的乐果残留，经净化、浓缩后进样分析。质谱检测器选择离子监测模式（SIM）进行定量，保留时间与特征离子比例用于定性。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.005 mg/kg
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
注：实际值需通过空白样品加标验证，并符合标准规定的信噪比（S/N≥3为LOD，S/N≥10为LOQ）。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含至少1个空白样品、1个加标回收样品（加标浓度为LOQ水平）；
2. 加标回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤20%；
3. 定期使用标准物质进行仪器校准，确保响应值偏差≤15%。

关键实验步骤

1. 样品提取：匀浆后乙腈振荡提取，离心分层；
2. 净化：使用PSA或C18固相萃取柱去除干扰物；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，甲醇定容；
4. 仪器分析：GC-MS进样，DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温。

特别说明

1. 甲醇中乐果溶液标准物质需避光保存于-18℃，使用前恢复至室温并混匀；
2. 样品前处理过程中应避免使用含磷酸盐的缓冲液，防止乐果分解；
3. 质谱校准需使用标准溶液建立校准曲线（浓度范围覆盖LOQ至10×LOQ），相关系数R²≥0.99。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！