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水中氨_
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水中氨

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
水中氨介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确测定的呋喃西林代谢物盐酸盐作为原料,以色谱级甲醇为溶剂,在室温为20℃±4℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法进行量值核对,并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(%)

BW3426a-1

甲醇中呋喃西林代谢物盐酸盐/以呋喃西林代谢物计

1000

4

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性,稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期为36个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用安瓿瓶封装,1.2mL/支。

2.运输和贮存:常温运输。运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃保存。

3.使用:使用前应恒温至(20±4)℃,并充分摇匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用过程中应严格防止沾污,按规定条件保存。

水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW3426a-1
甲醇中呋喃西林代谢物盐酸盐/以呋喃西林代谢物计
563-41-7
1000μg/mL
1.2mL
200≥52028-03-18
BW3426a
甲醇中呋喃西林代谢物盐酸盐/以呋喃西林代谢物计
563-41-7
100μg/mL
1.2mL
70≥52028-03-18
BW02487
甲醇中呋喃西林代谢物盐酸盐-13C,15N2同位素(以呋喃西林代谢物-13C,15N2计)
1173020-16-0
50μg/mL
1mL
600现货
您正在浏览的产品:水中氨手机版:水中氨

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 31656.13-2021《水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于水产品(鱼类、甲壳类、贝类等)中呋喃西林代谢物(SEM)及其他硝基呋喃类代谢物的残留量检测。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求需添加空白基质加标样品,加标浓度应覆盖LOQ至2倍最大残留限量(MRL),平行样品数≥3。
关键实验步骤1. 样品经盐酸水解释放结合态代谢物;
2. 2-硝基苯甲醛衍生化反应;
3. 乙酸乙酯液液萃取;
4. LC-MS/MS多反应监测模式分析。
特别说明需注意衍生化反应需避光操作,标准物质应验证与待测物衍生化效率一致性。
行业标准 SC/T 3041-2023 水产品中硝基呋喃类代谢物残留的快速检测
标准名称及标准号SC/T 3041-2023《水产品中硝基呋喃类代谢物残留的快速检测》
适用范围适用于现场快速筛查水产品中呋喃西林代谢物等硝基呋喃类残留。
核心检测方法胶体金免疫层析法,配套快速前处理装置。
检出限与定量限视觉判定限为1.0 μg/kg,仅作为初筛方法。
质控样品要求每批次检测需包含阳性质控品和阴性质控品各1个。
关键实验步骤1. 样品均质后离心提取;
2. 稀释液稀释至规定倍数;
3. 试纸条浸入反应15分钟判读结果。
特别说明阳性结果需用LC-MS/MS法确证,不得作为最终判定依据。
相关检测通则 GB 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物残留检测方法
标准名称及标准号GB 21311-2007《动物源性食品中硝基呋喃类药物残留检测方法》
适用范围覆盖畜禽肉、蛋类等动物源性食品中呋喃西林代谢物的检测。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)与液相色谱-质谱联用法(LC-MS)可选。
检出限与定量限HPLC法LOQ为2.0 μg/kg,LC-MS法LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求每批样品需带空白对照和添加回收样品,回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 酸性条件下水解代谢物;
2. 邻硝基苯甲醛衍生化;
3. 固相萃取柱净化。
特别说明不同基质需优化固相萃取条件,LC-MS法需监测特征离子对。

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