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欧当归内酯A/药典品种

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欧当归内酯A介绍:

欧当归内酯A


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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中欧当归内酯A及其他农药残留的定性及定量分析,包括蔬菜、水果、谷物等样品。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过多反应监测(MRM)模式提高检测特异性。
检出限与定量限 欧当归内酯A的检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg,满足痕量残留分析要求。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样;
2. 加标回收率范围应控制在70%-120%,RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 色谱条件:DB-5MS色谱柱,程序升温;
3. 质谱参数:电子轰击离子源(EI),碰撞能量优化为15-35 eV。
特别说明 若样品基质复杂,需采用基质匹配标准曲线以减少离子抑制效应,确保定量准确性。
行业标准解读
标准名称及标准号 出口食品中欧当归内酯A的测定 液相色谱-质谱/质谱法(SN/T 5222-2019
适用范围 专用于出口食品(如调味品、保健食品)中欧当归内酯A的残留量测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),结合同位素内标法进行定量。
检出限与定量限 检出限为0.001 mg/kg,定量限为0.003 mg/kg,灵敏度高于气相方法。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,重复性检测RSD需≤15%。
关键实验步骤 1. 样品提取:甲醇-水(80:20)超声辅助提取;
2. 净化:通过HLB固相萃取柱去除脂质干扰;
3. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描。
特别说明 实验过程中需避免使用塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯类物质干扰检测结果。

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