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补骨脂查尔酮

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补骨脂查尔酮介绍:

补骨脂查尔酮


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标准名称及标准号
《中国药典》2020年版 一部 补骨脂项下含量测定
适用范围
适用于中药材补骨脂及其制剂中补骨脂查尔酮的质量控制,包括生药、提取物及成方制剂的含量测定。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长246 nm。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,基于信噪比法(S/N≥3和S/N≥10)。
质控样品要求
要求平行测定3份样品,相对标准偏差(RSD)≤2.0%;加标回收率需控制在95%-105%范围内。
关键实验步骤
1. 样品提取:甲醇超声提取30分钟;
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min;
3. 系统适用性:理论塔板数≥5000,分离度>1.5。
特别说明
需避光操作以防止查尔酮类成分光解;梯度洗脱程序需严格控制以避免基线漂移;标准品溶液需临用新制。
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