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硫酸长春质碱
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2. 采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法分离和定量；
3. 以多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。
2. 加标回收率应控制在70%-120%；
3. 标准曲线线性范围需覆盖实际样品浓度，相关系数≥0.995。
2. 使用C18固相萃取柱净化，甲醇-水溶液洗脱；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜上机；
4. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
2. 若待测样品基质复杂，需优化固相萃取条件以消除干扰；
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处置。
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