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竹节香附素A/药典品种
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竹节香附素A
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
（注：此为假设性标准，实际应用中需依据最新目录核对）
色谱柱：C18反相柱（2.1×100mm, 1.7μm）
流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
定量限（LOQ）：0.2 mg/kg（基质匹配校准）
② 加标回收率应控制在85-115%
③ 质控样浓度需覆盖定量限至标准曲线上限
2. 固相萃取净化（HLB小柱活化）
3. 氮吹浓缩后复溶
4. 仪器分析时需进行基质效应评估
② 建议采用同位素内标法校正基质效应
③ 色谱分离需确保与结构类似物（如其他三萜皂苷）基线分离
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