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降苦参酮_97938-30-2
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降苦参酮

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降苦参酮介绍:

降苦参酮


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《中国药典》2020年版 一部(苦参项下含量测定相关标准)
适用范围
适用于中药材、中药饮片及制剂中降苦参酮的含量测定,适用于质量控制与药品检验。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC):采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为220 nm。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 μg/mL,定量限(LOQ)为1.5 μg/mL。
质控样品要求
需使用含已知浓度降苦参酮的对照品溶液进行系统适用性试验,平行测定3份样品,RSD应≤2.0%;加标回收率需在95%-105%范围内。
关键实验步骤
1. 样品前处理:甲醇超声提取,离心过滤;
2. 色谱条件设置:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥5000,分离度≥1.5。
特别说明
实验过程中需严格控制流动相pH值及梯度变化程序,避免色谱峰拖尾;检测前需平衡色谱系统至基线稳定。

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