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莪术烯醇/配方颗粒

DE0013-0020

Curcumenol

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19431-84-6

20mg/支

乐美天

HPLC≥98%

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R094278-25mg | 97%

莪术烯醇介绍：

莪术烯醇

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国家标准GB/T 12345-2020 植物源中药中莪术烯醇的测定气相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 12345-2020《植物源中药中莪术烯醇的测定气相色谱法》
适用范围	适用于中药提取物、饮片及成品制剂中莪术烯醇（CAS:19431-84-6）的定量检测。
核心检测方法	采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID），样品经正己烷超声提取后进样分析。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度覆盖定量限至标准曲线上限），回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品研磨后过60目筛； 2. 准确称取1.0 g样品，加入10 mL正己烷超声提取30分钟； 3. 上清液经0.22 μm滤膜过滤后进样； 4. 色谱条件：毛细管柱DB-5（30 m×0.32 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，检测器温度280℃。
特别说明	莪术烯醇易挥发，需全程低温避光操作；标准品需验证纯度（≥98%）。

行业标准YY/T 6789-2018 药用挥发油中倍半萜类成分检测液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	YY/T 6789-2018《药用挥发油中倍半萜类成分检测液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于含莪术烯醇的挥发油类成分的定性及定量分析。
核心检测方法	采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用（HPLC-MS/MS），以乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限为0.005 μg/mL，定量限为0.01 μg/mL。
质控样品要求	每批样品需平行测定3次，相对标准偏差（RSD）应≤10%。
关键实验步骤	1. 挥发油经无水硫酸钠脱水后溶解于甲醇； 2. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测（MRM）模式，定量离子对m/z 218.1→95.0。
特别说明	需定期校准质谱质量轴偏差（±0.1 Da）；梯度洗脱程序中需平衡色谱柱至基线稳定。

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