高车前苷
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
高车前苷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
本标准适用于植物提取物、食品及中药材中高车前苷等黄酮类化合物的定性定量分析。
采用HPLC-UV法，色谱柱为C18（4.6×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长280 nm。
方法检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg，适用于痕量分析。
需进行空白加标回收实验，平行样数量≥3，回收率范围应控制在80%-120%，RSD≤10%。
1. 样品经70%乙醇超声提取；
2. 提取液过0.22 μm滤膜；
3. 色谱柱温度保持35℃；
4. 流速1.0 mL/min，进样量10 μL。
1. 实验全程需避光操作；
2. 标准品纯度需≥98%；
3. 梯度洗脱程序需按标准精确控制。
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