7-氧-赛门苷I_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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7-氧-赛门苷I

DY0914-0005

7-Oxo-siamenoside I

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2250163-51-8

5mg/支

乐美天

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I-153 | 见证书
7-氧-赛门苷I
ZT-38462 | ≥95%
赛门苷I
B21089-10mg | HPLC≥98%

7-氧-赛门苷I介绍：

7-氧-赛门苷I

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您正在浏览的产品：7-氧-赛门苷I

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 38576-2020《植物提取物中天然产物的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物提取物中天然产物（包括7-氧-赛门苷I等）的定性与定量分析，涵盖食品、药品及保健品等基质。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），色谱柱为C18反相柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，电喷雾离子源（ESI）负离子模式扫描。

检出限与定量限

7-氧-赛门苷I的检出限（LOD）为0.05 μg/kg，定量限（LOQ）为0.2 μg/kg，基于信噪比（S/N）≥3和≥10计算。

质控样品要求

1. 空白样品：不含目标物的同类型基质；
2. 加标回收样品：添加低、中、高浓度（0.2、1.0、5.0 μg/kg）标准品，回收率需满足80%-120%；
3. 平行样：每批次≥10%样品需做平行实验，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取0.5 g样品，经甲醇-水（70:30）超声提取30 min，离心后过0.22 μm滤膜；
2. 仪器条件：柱温40℃，流速0.3 mL/min，进样量5 μL；
3. 质谱参数：碰撞能量20-35 eV，多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

1. 实验人员需具备LC-MS/MS操作资质；
2. 标准溶液需现配现用，避光保存；
3. 基质效应需通过同位素内标法或标准加入法校正。

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