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升麻酮/待确认

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升麻酮介绍:

升麻酮


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于植物源性食品中升麻酮(CAS:31222-32-9)等农药残留的定量检测,包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,采用分散固相萃取(QuEChERS)净化,通过多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
升麻酮的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求
1. 空白样品添加标准溶液:添加浓度需覆盖定量限(LOQ)至10倍LOQ范围。
2. 平行样测试:每批次样品需包含至少10%的平行样,相对偏差应≤20%。
3. 加标回收率:控制在70%-120%之间。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,加入20 mL乙腈振荡提取,离心后取上清液。
2. 净化:加入150 mg PSA和900 mg无水硫酸镁进行分散固相萃取,涡旋后离心。
3. 仪器分析:采用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,离子源温度为230℃,传输线温度280℃。
特别说明
1. 升麻酮易受基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正。
2. 若样品中干扰物较多,需优化色谱条件或更换净化吸附剂。
3. 标准品溶液需现用现配,避光保存。

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