通关藤皂苷E
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



通关藤皂苷E
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2. 样品前处理:采用甲醇超声提取,经0.22 μm微孔滤膜过滤。
2. 加标回收率应控制在90%-110%,平行测定相对标准偏差(RSD)≤5%
2. 标准曲线绘制:至少5个浓度梯度,包含定量限和饱和浓度
3. 进样量:10 μL,柱温控制在30±1℃
2. 色谱柱需定期用高比例有机相冲洗维护,累计进样超过200次需更换保护柱
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