伪新乌药醚内酯_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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伪新乌药醚内酯

DW0161-0005

Pseudoneolinderane

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20082-45-5

5mg/支

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伪新乌药醚内酯介绍：

伪新乌药醚内酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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国家标准解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中伪新乌药醚内酯的测定（GB 23200.113-2018）

适用范围

适用于植物源性食品（如中药材、茶叶、果蔬等）中伪新乌药醚内酯的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法校准，通过特征离子对进行定性定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足痕量分析要求。

质控样品要求

每批次样品需加标空白基质进行回收率验证，加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈提取；2. 分散固相萃取（d-SPE）净化；3. 氮吹浓缩后复溶；4. LC-MS/MS分析，需优化质谱碎裂电压及碰撞能量。

特别说明

1. 需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线；2. 标准品溶液需现配现用，避光冷藏保存不超过7天。

行业标准解读

标准名称及标准号

植物源中药材中伪新乌药醚内酯的测定高效液相色谱法（NY/T 3945-2021）

适用范围

专用于中药材（如乌药、附子等）中伪新乌药醚内酯的含量测定，不适用于复杂加工制品。

核心检测方法

高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），色谱柱为C18反相柱，检测波长设定为230 nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg，适用于含量较高的中药材检测。

质控样品要求

每20个样品插入1个平行样，相对偏差需≤10%；标准曲线相关系数R²≥0.995。

关键实验步骤

1. 甲醇超声提取；2. 离心后过0.22 μm滤膜；3. 流动相为乙腈-水梯度洗脱；4. 需定期冲洗色谱柱防止残留。

特别说明

1. 样品粉碎粒度需过60目筛；2. 紫外检测法可能受杂质干扰，建议结合保留时间与加标实验进行定性确认。

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