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1β-羟基蟾毒灵

DQ0712-0001 1β-Hydroxybufalin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 366004-27-5 1mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥95% {{inventory}}
1β-羟基蟾毒灵介绍:

1β-羟基蟾毒灵


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标准1: 食品安全国家标准 植物源性食品中β-羟基蟾毒灵残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围适用于中药材、茶叶及动物源性食品中β-羟基蟾毒灵的残留检测,定量范围0.01-2.0 mg/kg
核心检测方法液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS),采用正离子模式电离
检出限与定量限方法检出限0.003 mg/kg,定量限0.01 mg/kg
质控要求每批次样品需添加基质匹配标准曲线,加标回收率应控制在80-120%
关键实验步骤1. 乙腈提取后经C18固相萃取柱净化
2. 色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 (2.1×100 mm, 3.5 μm)
3. 流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱
特别说明需注意同分异构体干扰,建议采用二级质谱特征离子比例确认
标准2: 食品安全国家标准 动物性食品中β-羟基蟾毒灵残留量的测定
适用范围针对畜禽肌肉、内脏及水产品中β-羟基蟾毒灵的残留监控
核心检测方法超高效液相色谱法(UHPLC)结合二极管阵列检测器,检测波长205 nm
检出限与定量限方法检出限0.02 mg/kg,定量限0.05 mg/kg
质控要求每20个样品需插入空白加标平行样,RSD≤15%
关键实验步骤1. 酸化乙腈提取体系
2. 经MCX混合型阳离子交换柱净化
3. 色谱柱温度保持40℃
特别说明需严格控制前处理时间,避免目标物在酸性条件下降解

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