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DL-酪氨酸_556-03-6
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DL-酪氨酸

DL0129-0100 DL-Tyrosine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 556-03-6 100mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
DL-酪氨酸介绍:

DL-酪氨酸


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国家标准:食品中氨基酸的测定
适用范围 本标准适用于食品中游离氨基酸(包括DL-酪氨酸)的定量分析,涵盖乳制品、保健食品及发酵类食品等基质。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以邻苯二甲醛(OPA)为衍生化试剂,C18色谱柱分离,紫外检测器检测(波长338nm)。
检出限与定量限 DL-酪氨酸的检出限为0.05mg/kg,定量限为0.2mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品(加标量0.5-10mg/kg)及平行样,回收率应控制在85%-110%,平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:酸性水解后过滤净化
2. 衍生化反应:OPA与氨基酸室温反应2min
3. 色谱条件:流动相A为乙酸钠缓冲液,B为甲醇-乙腈混合液,梯度洗脱
4. 标准曲线绘制:覆盖0.1-50mg/L浓度范围
特别说明 需注意DL-酪氨酸在酸性条件下的稳定性,水解时间应严格控制在24±0.5小时,避免消旋化导致检测误差。
行业标准:药品中氨基酸类成分测定 YY/T 1878-2023
适用范围 适用于注射剂、片剂等药品中DL-酪氨酸的含量测定及纯度检验,包括合成工艺中间体控制。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UHPLC)结合电喷雾离子源质谱(ESI-MS),采用多反应监测模式(MRM)提高特异性。
检出限与定量限 质谱法的检出限可达0.01μg/mL,定量限为0.05μg/mL。
质控样品要求 需验证系统适用性(理论塔板数≥5000,分离度≥1.5),方法学验证包含专属性、线性(r²≥0.999)及精密度(RSD<2%)。
关键实验步骤 1. 流动相优化:0.1%甲酸水溶液-乙腈体系
2. 离子源参数:毛细管电压3.5kV,脱溶剂温度350℃
3. 质谱扫描模式:m/z 182.1→136.1(定量离子对)
4. 数据采集频率:10Hz
特别说明 需注意D型和L型酪氨酸的色谱分离,建议使用手性色谱柱或调整流动相添加剂(如β-环糊精)实现立体异构体区分。

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