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去甲替林盐酸盐

DQ0675-0100

Nortriptyline hydrochloride

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894-71-3

100mg/支

乐美天

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去甲替林盐酸盐介绍：

去甲替林盐酸盐

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中三环类抗抑郁药残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏和脂肪中包括去甲替林盐酸盐在内的12种三环类抗抑郁药残留量的测定。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式，以同位素内标法或外标法定量。

检出限与定量限

去甲替林盐酸盐的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、空白添加标准品样品（LOQ、2倍LOQ浓度）和实际样品平行样，加标回收率应在70%-120%之间。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后分散固相萃取净化
2. 氮吹浓缩后复溶
3. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm，1.7 μm）
4. 流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱

特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，建议采用空白基质匹配标准曲线。样品处理过程需避光操作。

行业标准：猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙咪嗪、硝西泮、去甲替林、奥芬达唑、苯妥英残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	专门针对猪肾和肌肉组织中去甲替林等8种精神类药物残留的检测。

方法差异	采用固相萃取柱净化替代分散固相萃取，前处理过程增加酶解步骤，定量限提高至1.0 μg/kg。

关键参数	色谱分离条件优化为0.1%甲酸铵水溶液-甲醇体系，质谱扫描时间窗口设置为3.5-5.5分钟。

基础通用标准：合格评定化学分析方法确认和验证指南

应用要点	规定去甲替林检测方法开发需验证的参数：特异性、线性范围（1-50 μg/kg）、正确度（回收率≥60%）和精密度（RSD≤15%）。

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