2，3，5，6-四氯苯酚_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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2，3，5，6-四氯苯酚

CWLT600009

2,3,5,6-Tetrachlorophenol

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2，3，5，6-四氯苯酚介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-10-24 00:00:00
结构式：
2，3，5，6-四氯苯酚

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中2，3，5，6-四氯苯酚等酚类化合物的检测
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用衍生化处理（乙酸酐衍生）后进行分析
检出限与定量限	方法检出限0.02 μg/L，定量下限0.08 μg/L
质控样品要求	每批次须包含空白样、平行样及加标回收样，加标浓度建议在0.1-1.0 μg/L范围
关键实验步骤	①液液萃取富集 ②pH调节至酸性环境 ③乙酸酐衍生反应 ④氮吹浓缩定容 ⑤GC-MS分析
特别说明	需严格控制衍生化反应温度(60±2℃)和时间(30min)，避光操作防止光解

行业标准《水质酚类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法》

标准名称及标准号	HJ 1079-2019 水质酚类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法
适用范围	地表水、地下水、工业废水中2，3，5，6-四氯苯酚等12种酚类化合物检测
核心检测方法	固相萃取富集后采用HPLC-MS/MS检测，离子化模式为电喷雾负离子模式（ESI-）
检出限与定量限	方法检出限0.005 μg/L，定量限0.02 μg/L
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室控制样，相对标准偏差应≤15%
关键实验步骤	①C18固相柱活化 ②样品过柱富集 ③甲醇洗脱 ④氮吹浓缩 ⑤LC-MS/MS检测
特别说明	注意调节流动相pH至8.5-9.0以提高分离度，柱温控制在30±1℃

国家标准GB 23200.116-2023《食品安全国家标准植物源性食品中酚类残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 23200.116-2023 植物源性食品中酚类残留量的测定
适用范围	蔬菜、水果等植物源性食品中2，3，5，6-四氯苯酚的残留检测
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）-气相色谱法，检测器采用电子捕获检测器（ECD）
检出限与定量限	方法检出限0.005 mg/kg，定量限0.02 mg/kg
质控样品要求	需进行基质加标实验，加标浓度梯度包含0.02、0.05、0.1 mg/kg三个水平
关键实验步骤	①样品粉碎均质 ②ASE萃取（温度100℃，压力1500psi） ③Florisil柱净化 ④GC-ECD分析
特别说明	需严格控制萃取次数≤3次，净化柱淋洗液正己烷用量不超过15 mL

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