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5-硝基苯并咪唑
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2. 使用C18固相萃取柱富集目标物，甲醇-乙酸乙酯（1:1）洗脱；
3. 氮吹浓缩至近干，乙腈复溶后进样分析；
4. 色谱柱选用C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
2. 实验过程需严格避光操作，防止目标物光解；
3. 当水样中腐殖酸浓度＞10 mg/L时，需增加净化步骤消除基质效应。
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